AZD0156
中文名称:AZD0156
英文名称:AZD-0156
CAS号:1821428-35-6
分子式:C26H31N5O3
分子量:461.56
EINECS号:
Mol文件:1821428-35-6.mol
AZD0156 性质
| 沸点 | 628.3±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.242±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥23.1 mg/mL,温和加热;不溶于水;乙醇中≥5.49 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.27±0.28(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChI | InChI=1S/C26H31N5O3/c1-29(2)11-4-12-34-24-8-6-19(16-28-24)18-5-7-22-21(15-18)25-23(17-27-22)30(3)26(32)31(25)20-9-13-33-14-10-20/h5-8,15-17,20H,4,9-14H2,1-3H3 |
| InChIKey | AOTRIQLYUAFVSC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2C(=CC(C3=CC=C(OCCCN(C)C)N=C3)=CC=2)C2N(C3CCOCC3)C(=O)N(C)C=2C=1 |
AZD0156 用途与合成方法
AZD0156 是有效的、选择性的ATM激酶抑制剂,具有潜在的化疗/辐射增敏和抗肿瘤活性。AZD0156 可防止DNA损伤检查点激活,破坏DNA损伤修复,诱导肿瘤细胞凋亡,并导致过表达ATM的肿瘤细胞死亡。
| Target | Value |
| ATM |
AZD0156在细胞实验中对ATM具有亚纳摩尔级别的抑制作用,对ATM的选择性比对PIKK家族的其他酶高1000倍以上。
AZD0156是一种具有细胞透性、高度可溶的化合物,具有良好的临床前药代动力学特性(如口服生物利用度)。在小鼠异种移植瘤模型中,AZD0156与DSB诱导剂通过口服途径给药具有强大的功效。AZD0156目前正处于早期临床检测。AZD0156 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | S8375 | AZD0156 | 1821428-35-6 | 5mg | 794.78 |
| 2026-03-03 | S8375 | AZD0156 | 1821428-35-6 | 25mg | 2433.37 |
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英文名称:AZD0156
CAS:1821428-35-6
纯度:98%HPLC
包装信息:10mg/;1g/;5g/;10g/
大连美仑生物技术有限公司
联系电话:0411-62910999 13889544652
产品介绍:
英文名称:AZD-0156
CAS:1821428-35-6
纯度:>98%,ATM
包装信息:5MG;25MG;100MG
备注:>98%,ATM激酶抑制剂 MB4521
上海喀露蓝科技有限公司
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产品介绍:
英文名称:AZD-0156
CAS:1821428-35-6
纯度:98%
包装信息:10mg;100mg;1g;10g;100g;1kg
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中文名称:8-(6-(3-(二甲氨基)丙氧基)吡啶-3-基)-3-甲基-1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-2(3H)-酮
英文名称:8-(6-(3-(Dimethylamino)propoxy)pyridin-3-yl)-3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2(3H)-one
CAS:1821428-35-6
纯度:99%
包装信息:25mg;50mg;100mg;250mg;1g
备注:BD759419
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产品介绍:
英文名称:AZD0156
CAS:1821428-35-6
纯度:98%
包装信息:1g; 10g; 100g
备注:专业提供抑制剂定制合成。
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AZD0156 1821428-35-6
成都彼样生物科技有限公司
2026-05-09
化合物 AZD0156|T6770|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物)
2026-04-02