tert-butyl hydroxy(methyl)carbamate

英文名称:tert-butyl hydroxy(methyl)carbamate
CAS号:19689-97-5
分子式:C6H13NO3
分子量:147.17
EINECS号:
Mol文件:19689-97-5.mol
tert-butyl hydroxy(methyl)carbamate 结构式

tert-butyl hydroxy(methyl)carbamate 性质

沸点 60-65 °C(Press: 3 Torr)
密度 1.083±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa) 9.04±0.50(Predicted)
外观 无色至浅黄色液体

tert-butyl hydroxy(methyl)carbamate 用途与合成方法

生产方法 
二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

N-甲基羟胺盐酸盐

4229-44-1

tert-butyl hydroxy(methyl)carbamate

19689-97-5

以二碳酸二叔丁酯和N-甲基羟胺盐酸盐为原料,合成羟基(甲基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤如下: 1. 在干燥的反应瓶中,将N-甲基羟胺盐酸盐溶于适量的无水有机溶剂中,如二氯甲烷或四氢呋喃。 2. 在冰浴冷却下,缓慢加入等摩尔量的二碳酸二叔丁酯,同时搅拌反应混合物。 3. 反应混合物在室温下继续搅拌反应4-6小时,通过薄层色谱(TLC)监测反应进度。 4. 反应完成后,用水淬灭反应,然后用有机溶剂萃取产物。 5. 合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到粗产物。 6. 粗产物通过柱层析法纯化,得到目标化合物羟基(甲基)氨基甲酸叔丁酯。 实施例4:含有N-甲基羟胺的NOOTA10107的合成 根据方案4,合成含N-甲基羟胺的NOTA linker的步骤如下: 1. 按照上述一般步骤,以二碳酸二叔丁酯和N-甲基羟胺盐酸盐为原料,合成羟基(甲基)氨基甲酸叔丁酯。 2. 将得到的羟基(甲基)氨基甲酸叔丁酯进一步与NOTA linker的前体化合物反应,具体反应条件和步骤需根据NOTA linker的结构和要求进行调整。 3. 反应完成后,通过适当的纯化方法,如柱层析或重结晶,纯化得到含N-甲基羟胺的NOTA linker。

参考文献:

[1] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 31, p. 11521 - 11524

[2] Organic Letters, 2005, vol. 7, # 25, p. 5729 - 5732

[3] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 20, p. 4009 - 4012

[4] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1221 - 1224

[5] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 22, p. 5210 - 5213

tert-butyl hydroxy(methyl)carbamate 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 XW021968997501 羟基(甲基)氨基甲酸叔丁酯 19689-97-5 250MG 70
2025-12-22 XW021968997503 羟基(甲基)氨基甲酸叔丁酯 19689-97-5 5G 447

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英文名称:tert-butyl hydroxy(methyl)carbamate
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英文名称:tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate
CAS:19689-97-5
纯度:98%
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CAS:19689-97-5
纯度:98%
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