2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸
2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸
2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸 性质
| 熔点 | 105.5-107℃ |
|---|---|
| 沸点 | 232.5±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.378±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.06±0.14(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C12H10F6O2/c1-10(2,9(19)20)6-3-7(11(13,14)15)5-8(4-6)12(16,17)18/h3-5H,1-2H3,(H,19,20) |
| InChIKey | ORLKRFYFNMCQIG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C(C1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1)(C)C |
2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸 用途与合成方法
奈妥吡坦中间体是用于合成用于治疗抑郁症的NK1 / NK3受体拮抗剂的试剂。
334477-48-4
289686-70-0
以奈瑞匹坦杂质20为起始原料合成2-(3,5-双-三氟甲基-苯基)-2-甲基丙酸的一般步骤如下：将氢氧化锂一水合物（2.13 g，50.6 mmol）加入到α,α-二甲基-3,5-双（三氟甲基）苯乙酸甲酯（5.3 g，16.88 mmol）的甲醇（60 mL）、水（20 mL）和四氢呋喃（20 mL）的悬浮液中。将混合物进行脱气处理，并在室温下搅拌反应3天。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。将残余物悬浮于1M盐酸中，用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，随后减压蒸发溶剂，得到目标产物2-(3,5-双-三氟甲基-苯基)-2-甲基丙酸，为无色固体（5.05 g，收率100%）。产物的结构通过1H NMR（400 MHz，CDCl3）确认：δ 7.84（2H，s），7.80（1H，s），1.68（6H，s）。
参考文献：
[1] Patent: US2003/225059, 2003, A1. Location in patent: Page 22
[2] Patent: US2003/236250, 2003, A1. Location in patent: Page 18
[3] Patent: CN107721815, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0041; 0051; 0053; 0055; 0065; 0069; 0079
[4] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 13, p. 1755 - 1758
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 19, p. 5310 - 5315
2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0228968670005 | 2-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸 | 289686-70-0 | 25G | 399 |
| 2026-09-15 | XW0228968670004 | 2-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸 | 289686-70-0 | 10G | 183 |
