3-溴-5-氟苯甲醛

3-溴-5-氟苯甲醛的化学反应活性集中于其结构中的卤素原子和醛基单元，首先苯环上的溴原子可在金属钯催化的作用下和有机硼酸类物质进行Suzuki偶联反应。它可在常见的亲核试剂例如格式试剂，有机锂试剂等的进攻下发生亲核加成反应，得到相应的苄醇类衍生物。 3-溴-5-氟苯甲醛是一种受卤素原子的吸电子性质影响的卤代的苯甲醛类物质，该物质结构中的醛基单元具有比苯甲醛更高的亲电性，在苯甲醛类功能有机分子的结构修饰与合成中有一定的应用。 由于其独特的化学反应活性，3-溴-5-氟苯甲醛在医药化学、材料科学和有机合成领域有着重要的应用，如用于制备药物中间体、有机合成反应中的重要原料等。