5-甲氧基苯并呋喃-2-甲酸
5-甲氧基苯并呋喃-2-甲酸 性质
| 熔点 | 212 °C |
|---|---|
| 沸点 | 352.4±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.345±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 3.06±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C10H8O4/c1-13-7-2-3-8-6(4-7)5-9(14-8)10(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12) |
| InChIKey | XZELWEMGWISCTP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC=C(OC)C=C2C=C1C(O)=O |
| CAS 数据库 | 10242-08-7(CAS DataBase Reference) |
5-甲氧基苯并呋喃-2-甲酸 用途与合成方法
50551-56-9
10242-08-7
以5-甲氧基苯并呋喃-2-羧酸乙酯为原料合成5-甲氧基苯并呋喃-2-甲酸的一般步骤如下： 1. 在冰浴冷却条件下，将2-羟基-5-甲氧基苯甲醛（3.0g，20mmol）和无水K2CO3（3.3g，23.4mmol）溶解于DMF（50ml）中，缓慢滴加溴乙酸乙酯（3.3g，20mmol）。滴加完毕后，于0℃搅拌30分钟，随后转移至60℃油浴中搅拌反应12小时。 2. 将反应液倒入冰水中，过滤收集固体。将固体溶解于氯仿中，用无水Na2SO4干燥，过滤后通过硅胶柱色谱法纯化，旋转蒸发除去溶剂，得到3.24g黄色固体（收率75%）。 3. 将上述产物溶解于二恶烷（30ml）中，加入1N氢氧化钠溶液（15ml），室温搅拌2小时。蒸发除去二恶烷，将残留物倒入冰水中，依次用二乙基醚和二氯甲烷洗涤，调节pH至2。过滤收集固体，得到2.68g产物（收率92%）。 4. 将所得固体溶解于亚甲基二恶烷（50ml）中，加入DIC（1.51g，11.98mmol），室温搅拌1小时后，加入DMAP（0.24g，1.96mmol）和二甲基羟乙基膦酸酯（1.84g，10.95mmol）。加热回流6小时后，加入水和饱和食盐水洗涤反应液，用无水硫酸镁干燥，过滤并蒸发至干，通过乙酸乙酯-石油醚体系重结晶，得到（二甲氧基磷酰基）乙基5-甲氧基苯并呋喃-2-羧酸酯3.67g（收率77%）。 5. 将上述酯溶解于二氯甲烷（50ml）中，加入三甲基甲硅烷基溴（9.85g，64.8mmol），室温搅拌3小时。反应完成后，用甲醇淬灭反应，蒸发除去溶剂，最终得到5-甲氧基苯并呋喃-2-甲酸乙酯膦2.38g（收率74%）。
参考文献：
[1] Patent: CN103130705, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0201-0203
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 27, # 5, p. 570 - 576
[3] Journal of Materials Chemistry, 2001, vol. 11, # 11, p. 2759 - 2772
[4] Patent: US2009/29976, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 18
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-36 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2932990090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 |
5-甲氧基苯并呋喃-2-甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW021024208701 | 5-甲氧基-1-苯并呋喃-2-羧酸 | 10242-08-7 | 100mg | 80 |
| 2025-02-08 | XW021024208702 | 5-甲氧基-1-苯并呋喃-2-羧酸 | 250mg | 119 |
