(2S,5S)-N-Boc-5-甲基吡咯烷-2-甲酸
(2S,5S)-N-Boc-5-甲基吡咯烷-2-甲酸
(2S,5S)-N-Boc-5-甲基吡咯烷-2-甲酸 性质
| 沸点 | 343.2±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.150 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.02±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
(2S,5S)-N-Boc-5-甲基吡咯烷-2-甲酸 用途与合成方法
676560-83-1
334769-80-1
以化合物（CAS: 676560-83-1）为原料，合成(2S,5S)-N-Boc-5-甲基吡咯烷-2-甲酸的一般步骤如下： 1. 将(2S,5S)-1-(叔丁氧基羰基)-5-甲基吡咯烷-2-羧酸乙酯（6.46 g, 25.1 mmol）溶于乙醇（20 mL）中。 2. 向上述溶液中加入氢氧化锂一水合物（2.11 g, 50.2 mmol）和去离子水（12 mL）。 3. 将反应混合物在室温下搅拌16小时。 4. 反应完成后，将混合物在乙酸乙酯和饱和氯化钠水溶液与1N盐酸的1:1混合液之间进行分配。 5. 分离水层，并用乙酸乙酯再萃取一次。 6. 合并所有有机层，用无水硫酸钠干燥。 7. 真空除去溶剂，得到(2S,5S)-1-(叔丁氧基羰基)-5-甲基吡咯烷-2-羧酸，为白色固体（定量收率），无需进一步纯化，直接用于下一步反应。
参考文献：
[1] Patent: US2014/178336, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0252
[2] Patent: US2015/361087, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0311; 0316
[3] Patent: WO2015/110048, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00165
[4] Patent: US2017/44140, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0218; 0231; 0232; 0233
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 12, p. 3520 - 3535
(2S,5S)-N-Boc-5-甲基吡咯烷-2-甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0233476980103 | (2S,5S)-N-BOC-5-甲基吡咯烷-2-甲酸 | 334769-80-1 | 5G | 434 |
| 2026-09-15 | XW0233476980102 | (2S,5S)-N-BOC-5-甲基吡咯烷-2-甲酸 | 334769-80-1 | 1G | 107 |
