噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮
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噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮 性质
| 熔点 | 262-265°C |
|---|---|
| 沸点 | 391.1±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.63±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于DMSO、甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.84±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄色至棕色 |
| InChI | InChI=1S/C6H4N2OS/c9-5-4-1-2-10-6(4)8-3-7-5/h1-3H,(H,7,8,9) |
| InChIKey | JEDVKUHCDPPWNR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC(=O)C2C=CSC=2N1 |
| CAS 数据库 | 14080-50-3 |
噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮 用途与合成方法
噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮用于有机合成，主要用于合成维尼纶，也用于粘结剂和涂料工业等。
4651-81-4
77287-34-4
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14080-50-3
以2-氨基噻吩-3-甲酸甲酯（3.0g，19.1mmol）和甲酰胺（95ml）为原料，在190℃下加热反应4小时，合成噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。反应完成后，将混合物冷却至室温，并倒入水中。通过过滤收集沉淀物，用水洗涤后干燥。粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：CH2Cl2/MeOH = 50:1）进行纯化，得到目标化合物噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮，为白色固体（1.93g，收率66%）。产物结构经1H NMR（300MHz，DMSO，25℃）和HRMS确认：1H NMR δ= 12.49（s，1H，NH），8.13（s，1H，CH），7.58（d，J = 5.8Hz，1H，CH），7.39（d，J = 5.8Hz，1H，CH）ppm；HRMS（计算值C6H5N2OS：153.01226，实测值：153.01155）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/46278, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[2] Patent: US2013/190297, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1205; 1206; 1207
[3] Patent: US2014/88088, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1220-1222
[4] Patent: CN107573386, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0048-0050
[5] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 45, p. 9226 - 9233
噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | T3792 | 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮 | 14080-50-3 | 1g | 30 |
| 2026-09-15 | T3792 | 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮 | 14080-50-3 | 5g | 90 |
