2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑
2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 性质
| 熔点 | 223-228 °C |
|---|---|
| 沸点 | 261.2±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.287 (estimate) |
| 折射率 | 1.5800 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | DMSO（少量）、甲醇（少量） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.84±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C3H5N3S/c1-2-5-6-3(4)7-2/h1H3,(H2,4,6) |
| InChIKey | HMPUHXCGUHDVBI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C(C)=NN=C1N |
| CAS 数据库 | 108-33-8(CAS DataBase Reference) |
2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 用途与合成方法
2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑用作合成取代的5H-苯并[i][1,3,4]噻二唑[3,2-]喹唑啉-6,7-二酮类化合物的试剂，具有良好的细胞毒活性。还用于新的吩噻嗪-噻二唑杂化物的设计中，以开发抗结核药。
64-19-7
79-19-6
108-33-8
1）在干燥的研钵中加入0.05 mol氨基硫脲，随后加入0.055 mol冰醋酸、0.055 mol二氧化硅和0.25 mol三氯氧磷，室温下研磨10分钟。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，使用乙酸乙酯与石油醚体积比为1:3的混合溶剂作为展开剂，直至原料氨基硫脲的点消失，表明反应完成。静置30分钟后，得到粗产物。2）将粗产物转移至烧杯中，加入5%碳酸钠溶液调节pH至8。抽滤混合物，滤饼用N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶解以去除硅胶。减压浓缩滤液，除去溶剂后，用水洗涤并抽滤，得到2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑，产率为95.2%。
参考文献：
[1] Patent: CN103880776, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0024-0026
[2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1982, vol. 55, # 2, p. 637 - 638
[3] Synthetic Communications, 2000, vol. 30, # 16, p. 3031 - 3040
[4] Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol. 37, # 1, p. 115 - 121
[5] Journal of Chemical Research, 2005, # 5, p. 341 - 343
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 24/25-37/39-26 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | XI3500000 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 29349990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | A0874 | 2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 | 108-33-8 | 5G | 25 |
| 2026-09-15 | A0874 | 2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 | 108-33-8 | 25G | 90 |
