2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基醋酸酯
2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基醋酸酯 性质
| 沸点 | 290℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.337 |
| 蒸气压 | 0.001Pa at 40℃ |
| 闪点 | 129℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许） |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 透明无色至淡黄色 |
| 水溶解性 | 43mg/L at 20℃ |
| InChI | InChI=1S/C11H13BrO2/c1-11(2,10(13)14-3)8-4-6-9(12)7-5-8/h4-7H,1-3H3 |
| InChIKey | JTYDXPPFLQSEAQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C=CC(Br)=CC=1)C(C)(C)C(=O)OC |
| LogP | 3.73 at 22℃ |
| CAS 数据库 | 154825-97-5 |
2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基醋酸酯 用途与合成方法
41841-16-1
74-88-4
154825-97-5
在0℃条件下，向干燥的DMF（11 mL）中加入氢化钠（60%油分散，192 mg，4.80 mmol），形成悬浮液。随后，向该悬浮液中缓慢加入2-(4-溴苯基)乙酸甲酯（0.35 mL，2.2 mmol）。将反应混合物在0℃下持续搅拌15分钟后，逐滴加入碘甲烷（6.5 μL，0.10 mmol）。加毕，继续在0℃下搅拌5分钟，然后升至室温搅拌12小时。反应完成后，用1N HCl水溶液（1 mL）淬灭反应，并用乙酸乙酯（3×2 mL）萃取。合并有机层，依次用水（3×2 mL）和饱和食盐水（2 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。最后，通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：0%至5%乙酸乙酯/己烷梯度洗脱）纯化残余物，得到目标产物2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸甲酯（550 mg，收率98%）；质谱（电喷雾正离子模式）C10H11BrO2计算值：242/244，实测值：243/245 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/31928, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0398
[2] Patent: WO2010/86820, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 41-42
[3] Patent: US2010/197591, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[4] Patent: US2008/21024, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 48, # 5, p. 998 - 1005
2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基醋酸酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0215482597504 | 2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基乙酸甲酯 | 154825-97-5 | 100G | 171 |
| 2026-09-15 | XW0215482597503 | 2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基乙酸甲酯 | 154825-97-5 | 25G | 43 |
