DL-正缬氨酸
中文名称:DL-正缬氨酸
英文名称:DL-Norvaline
CAS号:760-78-1
分子式:C5H11NO2
分子量:117.15
EINECS号:212-082-7
Mol文件:760-78-1.mol
DL-正缬氨酸 性质
| 熔点 | ≥300 °C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 222.9±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.2000 (estimate) |
| 折射率 | 1.4650 (estimate) |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 83.9g/l |
| 酸度系数(pKa) | 2.36, 9.72(at 25℃) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 旋光性 (optical activity) | [α]25/D 0.00±0.10°, c = 2 in 5 M HCl |
| 水溶解性 | 1 g/10 mL (18 ºC) |
| Merck | 14,6716 |
| BRN | 1721163 |
| InChIKey | SNDPXSYFESPGGJ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 760-78-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | (Dl) 2-aminopentanoic acid(760-78-1) |
| EPA化学物质信息 | Norvaline (760-78-1) |
DL-正缬氨酸 用途与合成方法
DL-正缬氨酸作为一种非天然的直链氨基酸，通常采用人工合成的方法得到。它是一些手性药物的重要原料和中间体，特别是具有光学纯度的正缬氨酸。 DL-Norvaline (2-Aminopentanoic acid, H-DL-Nva-OH, 2-Aminovaleric acid, α-Aminopentanoic acid)是一种重要的药物中间体。
[2] 戚云龙,杨套伟,周俊平,等.多酶催化拆分DL-正缬氨酸生产L-正缬氨酸[J].应用与环境生物学报,2017,23(06):1015-1021.
[3] 戚云龙.多酶介导动力学拆分DL-正缬氨酸结合不对称还原合成L-正缬氨酸[D].江南大学,2017.
[4] 钏永明,李宏利,蒋琳,等.DL-正缬氨酸合成工艺的研究和改进[J].云南民族大学学报(自然科学版),2014,23(06):408-410.
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Human Endogenous Metabolite
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DL-Norvaline, a derivative of L-norvaline, L-norvaline is a non-competitive inhibitor of arginase.
用途
用作药物中间体 生产方法
以正戊酸为起始原料，通过酰氯化、羧基α－位溴代，酰氯水解后先制得α－位溴代的正戊酸，再通过氨解反应制得DL－正缬氨酸。 参考资料
[1] 王亚苹.DL-正缬氨酸优先结晶法手性分离研究[D].天津大学,2018.[2] 戚云龙,杨套伟,周俊平,等.多酶催化拆分DL-正缬氨酸生产L-正缬氨酸[J].应用与环境生物学报,2017,23(06):1015-1021.
[3] 戚云龙.多酶介导动力学拆分DL-正缬氨酸结合不对称还原合成L-正缬氨酸[D].江南大学,2017.
[4] 钏永明,李宏利,蒋琳,等.DL-正缬氨酸合成工艺的研究和改进[J].云南民族大学学报(自然科学版),2014,23(06):408-410.
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38-20/22 |
| 安全说明 | 22-24/25-37/39-26-44-35-28-7-4 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29224995 |
MSDS信息
语言：English
提供商：DL-Norvaline
语言：English
提供商：SigmaAldrich
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提供商：ACROS
语言：Chinese
提供商：ALFA
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DL-正缬氨酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-11 | XW07607813 | DL-正缬氨酸 | 760-78-1 | 500G | 515 |
| 2024-11-11 | XW07607812 | DL-正缬氨酸 | 760-78-1 | 25G | 39 |
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