7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮
7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮 性质
| 熔点 | 93.0 to 97.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 115°C/0.3mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.248±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲苯 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到黄色到绿色 |
| 最大波长(λmax) | 305nm(MeOH)(lit.) |
| InChI | InChI=1S/C10H9ClO/c11-8-5-4-7-2-1-3-10(12)9(7)6-8/h4-6H,1-3H2 |
| InChIKey | IIMAYXKDBHTQHC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)C2=C(C=CC(Cl)=C2)CCC1 |
| CAS 数据库 | 26673-32-5 |
7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮 用途与合成方法
7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮用作医药、有机、材料的中间体。
4619-18-5
26673-32-5
以4-(4-氯苯基)丁酸为原料合成7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮的一般步骤：将多磷酸（20 g，过量）置于烧杯中，加热至90℃。分批加入4-(4-氯苯基)丁酸（3 g，17 mmol）。将反应混合物搅拌5分钟后，再加入多磷酸（20 g，过量），继续在90℃下加热5分钟。将所得浓稠的橙色粘性油冷却至60℃，随后缓慢加入水。反应完成后，将混合物冷却至室温，用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。有机相依次用水、1N NaOH溶液和水洗涤，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到白色固体产物（2.5 g，产率81%）。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征：δ 2.12-2.18（m，2H），2.67（t，J = 6.8 Hz，2H），2.95（t，J = 6.8 Hz，2H），7.22（d，J = 8.0 Hz，1H），7.42（dd，J = 10.2，2.4 Hz，1H），7.85（d，J = 2.4 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 41, p. 12476 - 12480
[2] Angew. Chem., 2017, vol. 129, p. 12650 - 12654,5
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 21, p. 6768 - 6781
[4] Patent: WO2017/150904, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 312-314
[5] Synthetic Communications, 1991, vol. 21, # 8-9, p. 981 - 987
7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | C2976 | 7-氯-1-萘满酮 | 26673-32-5 | 1g | 150 |
| 2025-12-22 | XW022667332504 | 7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮 | 26673-32-5 | 10G | 203 |
