N,N'-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺
N,N'-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺 性质
| 熔点 | 51 °C |
|---|---|
| 沸点 | 152-162 °C(Press: 0.05 Torr) |
| 密度 | 0.95±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 蒸气压 | 0.006Pa at 20℃ |
| 闪点 | 197℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 粉末或块状 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 水溶解性 | 50μg/L at 20℃ |
| InChI | InChI=1S/C25H34N2/c1-16(2)20-11-9-12-21(17(3)4)24(20)26-15-27-25-22(18(5)6)13-10-14-23(25)19(7)8/h9-14,16-19H,1-8H3 |
| InChIKey | XLDBGFGREOMWSL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N(C1C(=CC=CC=1C(C)C)C(C)C)=C=NC1C(=CC=CC=1C(C)C)C(C)C |
| LogP | 6.2 at 30℃ |
| CAS 数据库 | 2162-74-5 |
| EPA化学物质信息 | Benzenamine, N,N'-methanetetraylbis[2,6-bis(1-methylethyl)- (2162-74-5) |
N,N'-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺 用途与合成方法
25348-97-4
2162-74-5
以化合物(CAS: 25348-97-4)为原料合成N,N'-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺的一般步骤:向搅拌的DippN(H)C(S)N(H)Dipp(7.93 g,20.0 mmol)和三乙胺(NEt3,5.58 mL,40.0 mmol)的乙酸乙酯(100 mL)溶液中,分批次加入碘(I2,5.58 g,22.0 mmol),加入时间超过30分钟。将反应混合物在室温下搅拌2小时,随后过滤,得到棕色滤液。通过减压蒸馏除去滤液中的挥发性组分,得到棕色固体。用戊烷(4×50 mL)对固体进行萃取,萃取液通过二氧化硅短柱过滤。将得到的棕色滤液加入活化的铜粉(Cu,3.00 g,48.0 mmol)中。将混合物在室温下搅拌16小时,形成黑色悬浮液。将悬浮液通过二氧化硅过滤,得到无色滤液。通过减压蒸馏除去滤液中的挥发性组分,得到的固体在真空下干燥,得到目标产物N,N'-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺,为无色结晶固体。产量:4.74 g(65%)。产物的1H NMR谱与Cowley等人报道的数据一致。[24]
参考文献:
[1] Synlett, 2009, # 4, p. 607 - 610
[2] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 9, p. 7627 - 7636
[3] Dalton Transactions, 2008, # 33, p. 4419 - 4423
[4] Polyhedron, 2016, vol. 116, p. 64 - 75
[5] European Journal of Inorganic Chemistry, 2014, # 9, p. 1446 - 1453
安全信息
| 危险类别码 | 36/37/38 |
|---|---|
| 安全说明 | 26-36/37/39-24/25 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| RTECS号 | CY0887250 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29213000 |
| 毒性 | LD50 orl-rat: 200 mg/kg NTIS** OTS0545280 |
N,N'-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B2756 | 双(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺 | 2162-74-5 | 5G | 110 |
| 2026-09-15 | B2756 | 双(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺 | 2162-74-5 | 25G | 160 |