4 - (6 -氨基吡啶- 3 -基)哌啶- 1 -甲酸叔丁酯
4 - (6 -氨基吡啶- 3 -基)哌啶- 1 -甲酸叔丁酯
4 - (6 -氨基吡啶- 3 -基)哌啶- 1 -甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 422.8±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.134±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 6.80±0.26(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C15H23N3O2/c1-15(2,3)20-14(19)18-8-6-11(7-9-18)12-4-5-13(16)17-10-12/h4-5,10-11H,6-9H2,1-3H3,(H2,16,17) |
| InChIKey | UGJYTOMOCDGLRS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(C2=CC=C(N)N=C2)CC1 |
4 - (6 -氨基吡啶- 3 -基)哌啶- 1 -甲酸叔丁酯 用途与合成方法
![6-硝基-3',6'-二氢-[3,4'-联吡啶]-1'(2'H)-羧酸叔丁酯](/CAS/20150408/GIF/1231930-22-5.gif)
1231930-22-5
1198408-35-3
在500 mL圆底烧瓶中，将4-(6-硝基吡啶-3-基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯（4.9 g，16.0 mmol，1.00当量）溶于乙醇（300 mL）和乙酸乙酯（75 mL）的混合溶剂中，加入钯碳（1.32 g，1.24 mmol，0.0773当量）。将反应混合物用氢气置换两次，然后在氢气氛围下（使用氢气气球）搅拌过夜。通过LC/MS分析确认反应完成。反应混合物用氮气吹扫后，通过硅藻土垫过滤，硅藻土垫用乙酸乙酯洗涤数次。合并无色滤液和洗涤液，加入二氯甲烷，将溶液蒸发至干。再次加入二氯甲烷，溶液经真空浓缩，得到目标产物4-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯，收率定量。（M + H）+ = 278 m/z。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/24078, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 57; 58
[2] Patent: CN106608879, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0268-0269; 0273-0274
[3] Patent: WO2014/83026, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 26; 47-48
[4] Patent: CN105622638, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0181
[5] Patent: US2018/297995, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0046; 0051; 0052
4 - (6 -氨基吡啶- 3 -基)哌啶- 1 -甲酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02119840835304 | 4-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 1198408-35-3 | 5G | 653 |
| 2026-09-15 | XW02119840835303 | 4-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 1198408-35-3 | 1G | 146 |
