2,4-二氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3D]嘧啶
2,4-二氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3D]嘧啶
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2,4-二氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3D]嘧啶 性质
| 熔点 | 224 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2)) |
|---|---|
| 密度 | 2.337±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 8.78±0.50(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 浅黄色 |
| CAS 数据库 | 1012785-51-1 |
2,4-二氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3D]嘧啶 用途与合成方法
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90213-66-4
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1012785-51-1
以2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶为起始原料合成2,4-二氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的一般步骤：向50L夹套反应器中加入2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（950g，5.053mol）和二氯甲烷（16L）。将得到的棕褐色悬浮液冷却至16℃，并在20分钟内分批加入N-碘代琥珀酰亚胺（1598g，7.104mol）。将反应混合物在室温下搅拌16小时，随后通过薄层色谱（TLC）分析（展开剂比例为2:1的己烷/乙酸乙酯）确认反应完全。过滤所得沉淀，用二氯甲烷（3×1.5L）洗涤，并在40℃下减压干燥64小时，得到1447g（产率：91%）的2,4-二氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，为米色固体。质谱（ESI）m/z 314.0 [M + 1]+。
参考文献：
[1] Patent: US2014/200206, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0221
[2] Helvetica Chimica Acta, 2008, vol. 91, # 6, p. 1083 - 1105
[3] Patent: WO2018/85833, 2018, A2. Location in patent: Paragraph 0443
[4] Patent: US2009/54425, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31
[5] Patent: WO2009/131687, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 98
2,4-二氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3D]嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02101278551104 | 2,4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 | 25g | 432 | |
| 2026-09-15 | XW02101278551103 | 2,4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 | 1012785-51-1 | 10g | 173 |
