2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
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2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 性质
| 密度 | 1.69 |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -5.36±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 黄绿色 |
| InChI | InChI=1S/C6H3Cl2N3/c7-5-4-2-1-3-11(4)10-6(8)9-5/h1-3H |
| InChIKey | BSZGZNRUUJXKKQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N12C=CC=C1C(Cl)=NC(Cl)=N2 |
2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 用途与合成方法
![吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-2,4(1H,3H)-2-酮](/CAS/GIF/918538-04-2.gif)
918538-04-2
![2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪](/CAS/GIF/918538-05-3.gif)
918538-05-3
以吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2,4(1H,3H)-二酮为起始原料，合成2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪的一般步骤如下：在氮气保护下，向含有二异丙基乙胺（4.5 mL）和甲苯（20 mL）的混合溶剂中加入中间体5（1.6 g，10.4 mmol）和三氯氧磷（2.94 mL）。将反应混合物转移至密封管中，于120℃下加热反应20小时。反应完成后，将混合物缓慢倒入冰冷却的饱和碳酸氢钠溶液（50 mL）中，搅拌15分钟。用二氯甲烷（3×50 mL）萃取水相，合并有机层。有机层用饱和食盐水（50 mL）洗涤一次，无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂。粗产物通过硅胶柱层析纯化，洗脱剂为50-100%二氯甲烷的己烷溶液梯度洗脱，得到目标产物2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪，为浅棕色固体（1.2 g，收率86%）。产物经1H NMR（CDCl3）和质谱表征：1H NMR（CDCl3）：δ 6.98（1H，m），7.05（1H，m），7.86（1H，m）；MS：187（M+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/219800, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0082; 0084
[2] Patent: US2007/4731, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[3] Patent: US2008/9497, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] Patent: WO2016/190847, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0343
[5] Patent: CN104974163, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0522; 0523; 0524; 0525
2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0291853805305 | 2,4-二氯吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪 | 918538-05-3 | 10G | 2353 |
| 2025-12-22 | XW0291853805304 | 2,4-二氯吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪 | 918538-05-3 | 5G | 1239 |
