4-氯吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪

159326-71-3

888720-29-4

以吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4(3H)-酮为原料合成4-氯吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪的一般步骤： 步骤3: 4-氯吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪的合成 在氮气保护下，向溶解于甲苯（37.5 mL）中的吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-4(3H)-酮（2.5 g，18.5 mmol）溶液中加入二异丙基乙胺（3.5 mL，20.3 mmol）。随后，加入三氯氧化磷（5.1 mL，55.7 mmol），并将反应混合物在100℃下加热20小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，缓慢加入碳酸氢钠水溶液，并在室温下搅拌30分钟。用乙酸乙酯萃取水层，有机相用硫酸镁干燥，过滤。滤液经真空浓缩，得到黄色固体产物，无需进一步纯化即可用于下一步反应（2.31 g，15.0 mmol，收率81%）。 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 8.22 (s, 1H), 7.87 (dd, J = 2.4 Hz, 1.6 Hz, 1H), 7.00-6.97 (m, 2H)。

参考文献：

[1] Patent: US2011/183983, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 32

[2] Patent: WO2008/86128, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 35

[3] Patent: WO2015/54358, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 106