3-氰基苯磺酰氯
3-氰基苯磺酰氯 性质
| 熔点 | 49-53 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 148 °C |
| 密度 | 1.53±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至淡黄色至深绿色 |
| 敏感性 | Moistute Sensitive |
| BRN | 2832925 |
| InChI | 1S/C7H4ClNO2S/c8-12(10,11)7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4H |
| InChIKey | BHNRGBRMCNHNQD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | ClS(=O)(=O)c1cccc(c1)C#N |
| CAS 数据库 | 56542-67-7(CAS DataBase Reference) |
3-氰基苯磺酰氯 用途与合成方法
2237-30-1
56542-67-7
以3-氨基苄腈为原料合成3-氰基苯磺酰氯的一般步骤：将3-氨基苄腈（2.5g，21mmol）溶于浓盐酸中。将盐酸（20mL）和水（20mL）的混合物冷却至0℃，缓慢滴加亚硝酸钠（1.5g，22mmol）的水（5mL）溶液。反应混合物在0℃下搅拌10分钟，以确保重氮盐完全形成。在另一烧瓶中，将氯化铜（I）（0.2g）加入预先饱和二氧化硫的乙酸（25mL）溶液中，并于0℃下搅拌10分钟。将此溶液缓慢滴加到上述重氮盐溶液中，保持0℃并搅拌1小时。反应完成后，将混合物倒入冰水中，用叔丁基甲基醚萃取产物。合并有机层，依次用水和盐水洗涤。粗产物通过柱色谱法（硅胶60-120目，洗脱剂为5％乙酸乙酯的石油醚溶液）进行纯化，得到纯的3-氰基苯磺酰氯（1.9g，收率45%），为灰白色固体。1H NMR（300MHz，CDCl3）δ8.35（t，J=1.5Hz，1H），8.31-8.27（m，1H），8.06-8.02（m，1H），7.82（t，J=7.9Hz，1H）。
参考文献：
[1] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1999, vol. 64, # 11, p. 1833 - 1848
[2] Patent: EP2533783, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0335-0336
[3] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 5, p. 1182 - 1192
[4] Patent: US2002/128480, 2002, A1
[5] Patent: EP1258252, 2002, A1
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34-43-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3261 8/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Corrosive |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29269090 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 皮肤腐蚀 类别1B 皮肤致敏物 类别1 |
3-氰基苯磺酰氯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | C1812 | 3-氰基苯磺酰氯 | 56542-67-7 | 1G | 45 |
| 2026-09-15 | C1812 | 3-氰基苯磺酰氯 | 56542-67-7 | 5G | 180 |
