56542-67-7

基本信息
间氰基苯磺酰氯
3-氰基苯磺酰氯
3-CYANOBENZENESULFONYL CHLORIDE
3-CYANOBENZENESULPHONYL CHLORIDE
AKOS BB-9463
BUTTPARK 33\11-95
物理化学性质
熔点 | 49-53 °C(lit.) |
沸点 | 148 °C |
密度 | 1.53±0.1 g/cm3(Predicted) |
闪点 | >230 °F |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
形态 | powder to crystal |
颜色 | White to Light yellow to Dark green |
敏感性 | Moistute Sensitive |
BRN | 2832925 |
CAS 数据库 | 56542-67-7(CAS DataBase Reference) |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS05,GHS07 |
警示词 | 危险 |
危险性描述 | H314-H317 |
防范说明 | P260-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P305+P351+P338 |
危险品标志 | C |
危险类别码 | R34-R43-R20/21/22 |
安全说明 | S26-S36/37/39-S45 |
危险品运输编号 | UN 3261 8/PG 3 |
WGK Germany | 3 |
Hazard Note | Corrosive |
危险等级 | 8 |
包装类别 | III |
海关编码 | 29269090 |
制备方法

2237-30-1

56542-67-7
以3-氨基苄腈为原料合成3-氰基苯磺酰氯的一般步骤:将3-氨基苄腈(2.5g,21mmol)溶于浓盐酸中。将盐酸(20mL)和水(20mL)的混合物冷却至0℃,缓慢滴加亚硝酸钠(1.5g,22mmol)的水(5mL)溶液。反应混合物在0℃下搅拌10分钟,以确保重氮盐完全形成。在另一烧瓶中,将氯化铜(I)(0.2g)加入预先饱和二氧化硫的乙酸(25mL)溶液中,并于0℃下搅拌10分钟。将此溶液缓慢滴加到上述重氮盐溶液中,保持0℃并搅拌1小时。反应完成后,将混合物倒入冰水中,用叔丁基甲基醚萃取产物。合并有机层,依次用水和盐水洗涤。粗产物通过柱色谱法(硅胶60-120目,洗脱剂为5%乙酸乙酯的石油醚溶液)进行纯化,得到纯的3-氰基苯磺酰氯(1.9g,收率45%),为灰白色固体。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.35(t,J=1.5Hz,1H),8.31-8.27(m,1H),8.06-8.02(m,1H),7.82(t,J=7.9Hz,1H)。
参考文献:
[1] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1999, vol. 64, # 11, p. 1833 - 1848
[2] Patent: EP2533783, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0335-0336
[3] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 5, p. 1182 - 1192
[4] Patent: US2002/128480, 2002, A1
[5] Patent: EP1258252, 2002, A1
知名试剂公司产品信息
3-cyanobenzene-1-sulfonyl chloride(56542-67-7) Acros Organics
3-氰基苯磺酰氯价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | L20169 | 3-氰基苯磺酰氯, 97% 3-Cyanobenzenesulfonyl chloride, 97% | 56542-67-7 | 1g | 650元 |
2025/05/22 | L20169 | 3-氰基苯磺酰氯, 97% 3-Cyanobenzenesulfonyl chloride, 97% | 56542-67-7 | 5g | 2306元 |
2025/05/22 | C1812 | 3-氰基苯磺酰氯 3-Cyanobenzenesulfonyl Chloride | 56542-67-7 | 1G | 655元 |