2,3,5-三溴噻吩
2,3,5-三溴噻吩 性质
| 熔点 | 25-28 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 120 °C/11 mmHg (lit.) |
| 密度 | 2.483 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 比重 | 2.483 |
| 颜色 | 白色或无色至黄色 |
| BRN | 111486 |
| InChI | InChI=1S/C4HBr3S/c5-2-1-3(6)8-4(2)7/h1H |
| InChIKey | SKDNDSLDRLEELJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)SC(Br)=CC=1Br |
| CAS 数据库 | 3141-24-0(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Thiophene, 2,3,5-tribromo- (3141-24-0) |
2,3,5-三溴噻吩 用途与合成方法
188290-36-0
3141-24-0
a. 在反应釜1中加入35L氯仿、噻吩和16.8kg溴化铜，搅拌10分钟。将反应釜1冷却至-5℃，随后缓慢滴加65.0kg溴。 b. 反应开始后，向反应釜1中通入空气或氧气。溴滴加完成后，缓慢加热至回流状态，反应气体通过回流冷凝器8冷凝后返回反应釜1。反应持续3.5小时后，冷却至23-25℃。 c. 向反应釜1中滴加10L 0.05mol/L氢氧化钠的乙醇溶液，以分解未反应的溴，搅拌30分钟。 d. 将反应混合物转移至高压釜2中，加入35L水，搅拌30分钟后静置。分离下层有机相进行常压蒸馏。蒸馏过程中，先通过蒸馏冷凝器9和蒸馏冷凝器10冷凝回收溶剂，溶剂回收至溶剂回收罐4。随后在15mmHg减压下蒸馏，再次通过蒸馏冷凝器9和蒸馏冷凝器10冷凝，收集112～116℃/15mmHg的馏分至产物馏分收集罐5，最终得到52.6kg无色液体2,3,5-三溴噻吩。
参考文献：
[1] European Journal of Inorganic Chemistry, 2001, # 1, p. 233 - 238
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 4, p. 861 - 870
[3] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 15, p. 1763 - 1764
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2008, # 5, p. 801 - 804
[5] Chinese Journal of Chemistry, 2014, vol. 32, # 4, p. 365 - 369
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 36/37/39-26 |
| 危险品运输编号 | UN 2929 6.1/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 危险等级 | 6.1 |
| 海关编码 | 29349990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经皮 急性毒性 类别4 吸入 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
MSDS信息
2,3,5-三溴噻吩 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | T0956 | 2,3,5-三溴噻吩 | 3141-24-0 | 25G | 355 |
| 2026-09-15 | T0956 | 2,3,5-三溴噻吩 | 3141-24-0 | 250G | 3055 |
