6-羟基-1,4-苯并二噁烷
6-羟基-1,4-苯并二噁烷 性质
| 沸点 | 291℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.302 |
| 闪点 | 130℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 酸度系数(pKa) | 10.12±0.20(Predicted) |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 棕色 |
| InChI | InChI=1S/C8H8O3/c9-6-1-2-7-8(5-6)11-4-3-10-7/h1-2,5,9H,3-4H2 |
| InChIKey | DBPZCGJRCAALLW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC=C(O)C=C2OCC1 |
6-羟基-1,4-苯并二噁烷 用途与合成方法
29668-44-8
10288-72-9
以1,4-苯并二恶烷-6-甲醛为原料合成6-羟基-1,4-苯并二噁烷的一般步骤：向2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英-6-甲醛（30.0 g，183 mmol）的二氯甲烷（500 mL）溶液中加入间氯过氧苯甲酸（mCPBA，37.85 g，219 mmol）。将悬浮液加热至50℃，反应16小时。反应完成后，加入饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液，用二氯甲烷（CH2Cl2）萃取混合物。合并有机相，真空浓缩，溶于甲醇（MeOH）中，加入4 M氢氧化钠（NaOH，200 mL）溶液。反应2小时后，用4 M盐酸（HCl）酸化混合物，并用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。合并有机相，依次用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液和盐水洗涤，真空浓缩，溶于二氯甲烷（CH2Cl2）中。过滤溶液以除去沉淀物。将所得溶液与饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液一起搅拌1小时，分离有机相，经无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤并真空浓缩，得到2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英-6-醇（26.92 g，收率94%）。
参考文献：
[1] Patent: US2005/209260, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 114
[2] Patent: US2007/49609, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 102
[3] Patent: WO2018/134254, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[4] Chemistry and Biodiversity, 2010, vol. 7, # 4, p. 887 - 897
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 6, p. 2051 - 2066
6-羟基-1,4-苯并二噁烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW021028872903 | 6-羟基-1,4-苯并二噁烷 | 10288-72-9 | 1G | 110 |
| 2026-06-05 | XW021028872902 | 6-羟基-1,4-苯并二噁烷 | 10288-72-9 | 250MG | 30 |
