4-甲基-1,3-恶唑-5-甲酸乙酯
中文名称:4-甲基-1,3-恶唑-5-甲酸乙酯
英文名称:Ethyl 4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
CAS号:20485-39-6
分子式:C7H9NO3
分子量:155.15
EINECS号:243-848-9
Mol文件:20485-39-6.mol
4-甲基-1,3-恶唑-5-甲酸乙酯 性质
| 熔点 | 38 °C |
|---|---|
| 沸点 | 62°C/1.5mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.139±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.4680 to 1.4720 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | -0.80±0.14(Predicted) |
| 颜色 | 无色至浅橙色至黄色 |
| CAS 数据库 | 20485-39-6 |
4-甲基-1,3-恶唑-5-甲酸乙酯 用途与合成方法
生产方法
584-08-7
609-15-4
20485-39-6
实施例1 4-甲基-5-恶唑羧酸乙酯的制备：该化合物按照法国专利No.4,522,587中所述的方法制备。将50.0g（0.337摩尔）2-氯乙酰乙酸乙酯和42.0g（0.933摩尔）甲酰胺的混合物在120°C至135°C下搅拌反应18小时。反应完成后，使用冰浴将反应混合物冷却至10°C。缓慢滴加300mL 1N碳酸钾（K2CO3）溶液，注意控制气体逸出速度。滴加完毕后，将反应混合物与200mL苯/乙醚（体积比2:1）混合，搅拌并用氯化钠（NaCl）饱和。过滤除去不溶物，分离有机层（苯/醚层），用水洗涤，以无水硫酸镁（MgSO4）干燥，随后在减压条件下浓缩。将得到的棕色残余物通过Kugelrohr蒸馏装置进行蒸馏，最终获得14.8g白色固体产物，熔点为31°C至33°C。产率为31%；核磁共振氢谱（1H NMR，CDCl3）数据如下：δ 8.0（单峰，1H，C2H），4.4（四重峰，J = 7Hz，2H，CH2），2.5（单峰，3H，CH3），1.4（三重峰，3H，CH3）。
参考文献：
[1] Patent: US4303439, 1981, A
4-甲基-1,3-恶唑-5-甲酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | H52404 | 4-甲基噁唑-5-甲酸乙酯, 97+% | 20485-39-6 | 5g | 11491 |
| 2026-06-05 | XW022048539604 | 4-甲基-1,3-噁唑-5-甲酸乙酯 | 20485-39-6 | 5G | 194 |
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CAS：20485-39-6
纯度：97%+
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英文名称：Ethyl 4-Methyloxazole-5-carboxylate, 97+%
CAS：20485-39-6
包装信息：250Mg
备注：H52404
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英文名称：Ethyl 4-methyloxazole-5-carboxylate
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纯度：95%
包装信息：5g; 50g;100g;1kg;10kg
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中文名称：4-甲基-1,3-恶唑-5-甲酸乙酯
英文名称：Ethyl 4-Methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
CAS：20485-39-6
纯度：98% HPLC
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