(3-溴苯基)三苯基硅烷
(3-溴苯基)三苯基硅烷 性质
| 熔点 | 135.0 to 139.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 469.9±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.30±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C24H19BrSi/c25-20-11-10-18-24(19-20)26(21-12-4-1-5-13-21,22-14-6-2-7-15-22)23-16-8-3-9-17-23/h1-19H |
| InChIKey | WTYKIOBQNRWDQP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=CC=CC([Si](C2=CC=CC=C2)(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)=C1 |
| CAS 数据库 | 185626-73-7 |
(3-溴苯基)三苯基硅烷 用途与合成方法
76-86-8
108-36-1
185626-73-7
以三苯基氯硅烷和间二溴苯为原料合成(3-溴苯基)三苯基硅烷的一般步骤：将1,3-二溴苯（20g，84.77mmol）溶解于500mL四氢呋喃（THF）中，随后将溶液冷却至-78℃。在-78℃条件下，缓慢加入2.5M的正丁基锂（n-BuLi，33.9mL，84.77mmol），并在该温度下持续搅拌1小时。将氯代三苯基硅烷（（C6H5）3SiCl，29.9g）溶解于100mL THF中，并将此溶液逐滴加入上述反应混合物中。反应混合物缓慢升温至室温，并继续搅拌12小时。反应完成后，依次用乙酸乙酯（EA）萃取，分别用蒸馏水和饱和氯化钠（NaCl）水溶液洗涤有机层，随后用无水硫酸镁（MgSO4）干燥。在减压条件下蒸馏去除溶剂，最后用二氯甲烷（MC）与甲醇（MeOH）以1:10的体积比进行重结晶，得到目标产物(3-溴苯基)三苯基硅烷（8-118g，收率95%）。
参考文献：
[1] Patent: EP2857395, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0071
[2] Patent: WO2011/99718, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[3] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 35, p. 27235 - 27241
[4] Patent: CN103819455, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0053; 0060; 0061
[5] Patent: KR2015/34146, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0045; 0052; 0053
(3-溴苯基)三苯基硅烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0218562673703 | (3-溴苯基)三苯基硅烷 | 100g | 1376 | |
| 2026-09-15 | XW0218562673702 | (3-溴苯基)三苯基硅烷 | 25g | 345 |
