185626-73-7
基本信息
(3-溴苯基)三苯基硅
(3-溴苯基)三苯基硅烷
(3-Bromophenyl)triphenylsilane
Silane, (3-bromophenyl)triphenyl-
1-bromo-3-(triphenylsilyl)-Benzene
Benzene, 1-bromo-3-(triphenylsilyl)-
3-bromophenyltriphenylsilyl chloride
物理化学性质
| 熔点 | 135.0 to 139.0 °C |
| 沸点 | 469.9±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.30±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色 |
| InChI | InChI=1S/C24H19BrSi/c25-20-11-10-18-24(19-20)26(21-12-4-1-5-13-21,22-14-6-2-7-15-22)23-16-8-3-9-17-23/h1-19H |
| InChIKey | WTYKIOBQNRWDQP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=CC=CC([Si](C2=CC=CC=C2)(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)=C1 |
| CAS 数据库 | 185626-73-7 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319 |
| 防范说明 | P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2931.90.6000 |
制备方法
76-86-8
108-36-1
185626-73-7
以三苯基氯硅烷和间二溴苯为原料合成(3-溴苯基)三苯基硅烷的一般步骤:将1,3-二溴苯(20g,84.77mmol)溶解于500mL四氢呋喃(THF)中,随后将溶液冷却至-78℃。在-78℃条件下,缓慢加入2.5M的正丁基锂(n-BuLi,33.9mL,84.77mmol),并在该温度下持续搅拌1小时。将氯代三苯基硅烷((C6H5)3SiCl,29.9g)溶解于100mL THF中,并将此溶液逐滴加入上述反应混合物中。反应混合物缓慢升温至室温,并继续搅拌12小时。反应完成后,依次用乙酸乙酯(EA)萃取,分别用蒸馏水和饱和氯化钠(NaCl)水溶液洗涤有机层,随后用无水硫酸镁(MgSO4)干燥。在减压条件下蒸馏去除溶剂,最后用二氯甲烷(MC)与甲醇(MeOH)以1:10的体积比进行重结晶,得到目标产物(3-溴苯基)三苯基硅烷(8-118g,收率95%)。
参考文献:
[1] Patent: EP2857395, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0071
[2] Patent: WO2011/99718, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[3] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 35, p. 27235 - 27241
[4] Patent: CN103819455, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0053; 0060; 0061
[5] Patent: KR2015/34146, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0045; 0052; 0053
