4-溴-N-(4-溴苯基)-3-[[(苯基甲基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺
4-溴-N-(4-溴苯基)-3-[[(苯基甲基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺
4-溴-N-(4-溴苯基)-3-[[(苯基甲基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺 性质
| 密度 | 1.680±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | 二甲基亚砜:≥10mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 10.16±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至浅棕褐色 |
| 稳定性 | 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。 |
| InChI | InChI=1S/C20H16Br2N2O3S/c21-16-7-9-17(10-8-16)24-20(25)15-6-11-18(22)19(12-15)28(26,27)23-13-14-4-2-1-3-5-14/h1-12,23H,13H2,(H,24,25) |
| InChIKey | VBOWCZDVEOFGRY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(NC1=CC=C(Br)C=C1)(=O)C1=CC=C(Br)C(S(NCC2=CC=CC=C2)(=O)=O)=C1 |
| CAS 数据库 | 312756-74-4 |
4-溴-N-(4-溴苯基)-3-[[(苯基甲基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺 用途与合成方法
| Target | Value |
| RAD51 |
RS-1刺激hRAD51与ssDNA的结合。微摩尔级别的浓度的RS-1就可加强DNA结合并导致蛋白-DNA复合体长度的延长。除此之外,RS-1可稳定hRAD51的活化形式。在体内外兔胚胎实验中,RS-1可增强Cas9和TALEN介导的基因敲入效率。
312758-94-4
106-40-1
312756-74-4
3-(N-苄基氨磺酰)-4-溴-N-(4-溴苯基)苯甲酰胺(RS-1)的合成步骤:将3-苄基氨磺酰基-4-溴苯甲酸(455 mg,1.23 mmol)溶解于5 mL四氢呋喃(THF)中,加入0.1 mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。在室温下,向反应混合物中缓慢加入草酰氯(0.21 mL,2.46 mmol)。将反应混合物加热回流15分钟,冷却后,在减压下除去挥发性物质。将残余物重新溶解于5 mL THF中,逐滴加入4-溴苯胺(254 mg,1.48 mmol)的1 mL THF溶液,随后逐滴加入三乙胺(0.17 mL,1.23 mmol)。反应混合物在室温下搅拌2小时,之后加入10 mL乙酸乙酯和10 mL水进行稀释。水相用两份15 mL乙酸乙酯进一步萃取。合并有机相,用饱和食盐水洗涤,并用无水硫酸钠干燥。减压蒸发溶剂,残余物通过制备型高效液相色谱(HPLC)纯化,得到257 mg(产率32%)目标化合物3-苄基氨磺酰基-4-溴-N-(4-溴苯基)苯甲酰胺,为白色固体。1H-NMR(400 MHz,DMSO-d6):δ 10.60(s,1H),8.55(t,J = 6.1 Hz,1H),8.45(d,J = 2.1 Hz,1H),8.01(dd,J = 2.1 Hz,J = 6.3 Hz,1H),7.95(d,J = 8.2 Hz,1H),7.75(d,J = 7 Hz,2H),7.57(d,J = 8.8 Hz,2H),7.22(m,5H),4.15(d,J = 6.2 Hz,2H)。13C-NMR(100 MHz,DMSO-d6):δ 164.0,140.7,138.6,137.8,135.8,134.5,132.7,132.0,130.4,128.5,128.0,127.6,123.3,122.9,116.3,46.5。
参考文献:
[1] Patent: WO2015/138377, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00114
4-溴-N-(4-溴苯基)-3-[[(苯基甲基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-19793 | 312756-74-4 | 1 mg | 236 | |
| 2026-09-15 | HY-19793 | 4-溴-N-(4-溴苯基)-3-[[(苯基甲基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺 | 312756-74-4 | 5mg | 520 |