4-碘二苯并噻吩
4-碘二苯并噻吩 性质
| 熔点 | 100.0 to 104.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 408.2±18.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.832±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
4-碘二苯并噻吩 用途与合成方法
132-65-0
132034-89-0
以二苯并噻吩为原料合成4-碘二苯并噻吩的一般步骤：向搅拌的、冷却至0℃的2,2,6,6-四甲基哌啶（0.25 mL，1.5 mmol）的四氢呋喃（THF，2-3 mL）溶液中依次加入1.6 M丁基锂（BuLi）的己烷溶液（1.5 mmol），5分钟后加入ZnCl2·TMEDA（0.13 g，0.50 mmol）。将反应混合物在0℃下继续搅拌15分钟，随后加入二苯并噻吩（1a，0.20 g，1.0 mmol）。在该温度下反应2小时后，加入碘（I2，0.38 g，1.5 mmol）的THF（4 mL）溶液。将混合物搅拌过夜，然后依次加入饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液和硫代硫酸钠（Na2S2O3，4 mL）溶液。用乙酸乙酯（EtOAc，3×20 mL）萃取混合物，合并有机层，用硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤，减压浓缩。最后通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：庚烷/二氯甲烷（CH2Cl2）梯度从100:0至80:20）纯化，得到目标产物4-碘二苯并噻吩。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 19, p. 4500 - 4516
[2] Patent: KR2015/144121, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0299-0301
[3] Patent: KR2016/26661, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0679-0685
[4] Patent: KR101527181, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0111; 0112; 0113
[5] Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1479
4-碘二苯并噻吩 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | I0947 | 4-碘二苯并噻吩 | 132034-89-0 | 1g | 160 |
| 2025-05-22 | I0947 | 4-碘二苯并噻吩 | 132034-89-0 | 5g | 255 |
