15-氨基-4,7,10,13-四氧杂十五烷酸叔丁酯
15-氨基-4,7,10,13-四氧杂十五烷酸叔丁酯
英文名称:H2N-PEG4-tBu
CAS号:581065-95-4
分子式:C15H31NO6
分子量:321.41
EINECS号:
Mol文件:581065-95-4.mol
15-氨基-4,7,10,13-四氧杂十五烷酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 400.1±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.040±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | n/D 1.4508 |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 溶于水、DMSO、DCM、DMF |
| 形态 | 透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.74±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| InChI | InChI=1S/C15H31NO6/c1-15(2,3)22-14(17)4-6-18-8-10-20-12-13-21-11-9-19-7-5-16/h4-13,16H2,1-3H3 |
| InChIKey | PKESARRNSGIDRD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)CCOCCOCCOCCOCCN |
| CAS 数据库 | 581065-95-4 |
15-氨基-4,7,10,13-四氧杂十五烷酸叔丁酯 用途与合成方法
生产方法
581065-94-3
581065-95-4
以1-(对甲苯磺酰氧基)-3,6,9,12-四氧杂十五烷-15-酸叔丁酯为原料合成1-氨基-3,6,9,12-四氧杂十五烷-15-酸叔丁酯的一般步骤如下：将150 g磺酰化粗产物溶解于200 mL二氯甲烷中，随后加入100 g氢氧化铵和10 g四丁基溴化铵。将反应混合物升温至40℃，持续搅拌24小时。反应完成后，通过旋转蒸发除去溶剂。向残余物中加入3 M盐酸溶液，调节pH至3。用300 mL二氯甲烷萃取两次，分离有机相。随后用氢氧化钠溶液调节水相pH至9，再用400 mL二氯甲烷萃取三次。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后通过旋转蒸发除去溶剂，得到50 g氨基封端的产物。产物结构经NMR确认。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/166560, 2012, A1
[2] Patent: WO2013/192360, 2013, A1
[3] Patent: WO2013/185117, 2013, A1
[4] Patent: CN107235848, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0021
15-氨基-4,7,10,13-四氧杂十五烷酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | B5900 | 1-氨基-3,6,9,12-四氧杂十五烷-15-酸叔丁酯 | 581065-95-4 | 250mg | 60 |
| 2025-12-22 | XW0258106595403 | 试剂Amino-PEG4-Boc | 581065-95-4 | 1g | 173 |
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中文名称：15-氨基-4,7,10,13-四氧杂十五烷酸叔丁酯
英文名称：Amino-PEG4-t-butyl ester
CAS：581065-95-4
纯度：97%
包装信息：1g;100g;1kg
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纯度：>=95%
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英文名称：tert-Butyl 1-amino-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-oate
CAS：581065-95-4
纯度：98%
包装信息：1kg；5kg；10kg；25kg；100kg
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中文名称：氨基-PEG4-叔丁酯
英文名称：Amino-PEG4-t-butyl ester
CAS：581065-95-4
纯度：98%
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2,5,8,11,14,17,20,23,26-九氧杂二十八烷-28-胺
十二乙二醇单甲醚
FMOC-11-氨基-3,6,9-三氧杂十一酸
3-[2-[2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基]乙氧基]丙酸叔丁酯
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17-叠氮-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷-1-胺
CBZ-8-AMINO-3,6-DIOXAOCTANOIC ACID
3-[(23-羟基-3,6,9,12,15,18,21-七氧杂二十三烷-1-基)氧基]丙酸
2-甲氧基[2-乙氧基(2-乙氧基)]-1-乙硫醇
15-巯基-4,7,10,13-四氧杂十五烷酸叔丁酯
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氨基六聚乙二醇
4-马来酰亚胺丁酸
