Tie2 kinase inhibitor
英文名称:Tie2 kinase inhibitor
CAS号:948557-43-5
分子式:C26H21N3O2S
分子量:439.53
EINECS号:
Mol文件:948557-43-5.mol
Tie2 kinase inhibitor 性质
| 沸点 | 699.8±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.39±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 溶解度 | DMSO 中≥22 mg/mL；不溶于水；不溶于乙醇 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 9.53±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
| InChI | InChI=1S/C26H21N3O2S/c1-31-22-8-5-19-15-21(4-3-20(19)16-22)25-24(17-11-13-27-14-12-17)28-26(29-25)18-6-9-23(10-7-18)32(2)30/h3-16H,1-2H3,(H,28,29) |
| InChIKey | SINQIEAULQKUPD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC=CC(C2NC(C3=CC=C(S(C)=O)C=C3)=NC=2C2=CC=C3C(=C2)C=CC(OC)=C3)=C1 |
Tie2 kinase inhibitor 用途与合成方法
Tie2 kinase inhibitor是SB-203580的优化产物，选择性作用于Tie2，IC50为0.25 μM，比作用于p38效果高200倍。 Tie2 kinase inhibitor 也具有适度细胞活性，作用于HEL细胞时，IC50为232 nM。而且, Tie2 kinase inhibitor 作用于Tie2 比p38 (IC50=50 μM)选择性高很多，而比 VEGFR2, VEGFR3,和 PDGFR1β选择性高10倍以上。 Tie2 kinase inhibitor按25 和 50 mg/kg剂量腹腔注射给药处理Matrigel 小鼠血管生成模型, 每天两次，导致血管生成分别降低41% 和70%。Tie2 kinase inhibitor 处理MOPC-315浆细胞移植瘤模型,导致肿瘤生长延迟，这种作用存在适度剂量依赖性。
IC50: 250 nM (Tie2)
Tie2 kinase inhibitor 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-100556 | 948557-43-5 | 1 mg | 690 | |
| 2025-12-22 | HY-100556 | 948557-43-5 | 2 mg | 1075 |
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英文名称：Tie2 kinase inhibitor
CAS：948557-43-5
纯度：98% HPLC
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英文名称：Tie2 kinase inhibitor 1
CAS：948557-43-5
纯度：98
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中文名称：Tie2 kinase inhibitor
英文名称：Tie2 kinase inhibitor
CAS：948557-43-5
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英文名称：4-(6-Methoxy-2-naphthyl)-2-(4-Methylsulfinylphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-iMidazole
CAS：948557-43-5
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中文名称：Tie2激酶抑制剂
英文名称：Tie2 kinase inhibitor
CAS：948557-43-5
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948557-43-5 Tie2 kinase inhibitor —— Tie2激酶抑制 -技术资料 -图谱信息 -性质 -质量标准 -包装规格 -结构 -鼎信通李杰
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化合物 Tie2 kinase inhibitor|T6335|TargetMol
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2025-11-17
