4-溴-1,3-噻唑-2-甲酸
中文名称:4-溴-1,3-噻唑-2-甲酸
英文名称:4-BROMO-1,3-THIAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID
CAS号:88982-82-5
分子式:C4H2BrNO2S
分子量:208.03
EINECS号:
Mol文件:88982-82-5.mol
4-溴-1,3-噻唑-2-甲酸 性质
| 沸点 | 372.5±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 2.062±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 2.53±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄至浅棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C4H2BrNO2S/c5-2-1-9-3(6-2)4(7)8/h1H,(H,7,8) |
| InChIKey | AYUAEJPYEJEHJN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C=C(Br)N=C1C(O)=O |
| CAS 数据库 | 88982-82-5 |
4-溴-1,3-噻唑-2-甲酸 用途与合成方法
生产方法
124-38-9
4175-77-3
88982-82-5
在-78℃下，向2,4-二溴噻唑（50g，207mmol，1.0当量）的无水乙醚（1000ml）溶液中缓慢滴加正丁基锂（90ml，2.5M，1.1当量）。保持温度在-78℃，搅拌反应混合物1小时。随后，在相同温度下将反应溶液倒入干燥的二氧化碳中，并逐渐将反应混合物升温至室温。通过薄层色谱（TLC）和液相色谱-质谱联用（LCMS）监测反应进程，确认反应完成。反应完成后，用去离子水（100ml）淬灭反应。分离乙醚相并弃去。将水相用稀盐酸调节pH至2-3，然后用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到4-溴-1,3-噻唑-2-羧酸35g，收率82%。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征：δ8.23（1H，s）。
参考文献：
[1] Patent: US2014/179663, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0174
[2] Journal of Fluorine Chemistry, 1991, vol. 55, # 2, p. 173 - 178
[3] Patent: WO2008/57336, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 36
[4] Patent: US2015/175597, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0179; 0180
4-溴-1,3-噻唑-2-甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW028898282504 | 4-溴-1,3-噻唑-2-羧酸 | 88982-82-5 | 5G | 490 |
| 2025-12-22 | XW028898282503 | 4-溴-1,3-噻唑-2-羧酸 | 88982-82-5 | 1G | 99 |
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CAS：88982-82-5
纯度：97
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纯度：>=95%
备注：CFP0825
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英文名称：4-Bromo-1,3-thiazole-2-carboxylic acid
CAS：88982-82-5
纯度：97.00%
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英文名称：4-BROMO-1;3-THIAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID
CAS：88982-82-5
纯度：97%
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2026-05-14
4-溴噻唑-2-甲酸 88982-82-5 4-Bromothiazole-2-carboxylic Acid
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2026-05-13
