6-氨基-3-吡啶基甲醇
6-氨基-3-吡啶基甲醇 性质
| 熔点 | 120 °C |
|---|---|
| 沸点 | 320.2±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.257±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.61±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 水溶解性 | Sparingly soluble in water.(0.26 g/L) (25°C), |
| InChI | InChI=1S/C6H8N2O/c7-6-2-1-5(4-9)3-8-6/h1-3,9H,4H2,(H2,7,8) |
| InChIKey | TXPRFSOGPYITOT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC(N)=CC=C1CO |
| CAS 数据库 | 113293-71-3 |
6-氨基-3-吡啶基甲醇 用途与合成方法
3167-49-5
113293-71-3
1. 将浓硫酸（0.95 mL，17.2 mmol，0.5当量）缓慢加入至6-氨基烟酸（5.0 g，34.4 mmol）的乙醇（50 mL）溶液中。2. 加热回流反应混合物16小时。3. 反应完成后，将混合物小心倒入浓Na2CO3水溶液中中和。4. 使用EtOAc对水相进行三次萃取。5. 合并有机层，用饱和盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤后减压浓缩。6. 将浓缩残余物溶解于无水THF（25 mL）中。7. 在-60℃条件下，缓慢加入氢化铝锂（2.68 g，68.6 mmol，3.0当量）。8. 将反应混合物逐渐升温至0℃，随后回流1小时。9. 反应结束后，冷却至室温，依次加入水（1.5 mL）和5N NaOH水溶液（1.5 mL）淬灭反应。10. 过滤除去沉淀，滤液减压浓缩。11. 通过快速柱色谱法（洗脱剂：EtOAc/MeOH 95:5）纯化残余物，得到目标产物6-氨基-3-吡啶基甲醇（2.15 g，收率72%）。12. 产物结构经1H NMR和质谱确认：1H NMR (400 MHz, d6-DMSO): δ= 7.82 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.32 (dd, J = 8.3/2.5 Hz, 1H), 6.40 (dd, J = 9.3/1.0 Hz, 1H), 5.77 (br s, 2H), 4.88 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.27 (d, J = 5.5 Hz, 2H). MS (ES+): 125 (M + H)+.
参考文献：
[1] Patent: WO2008/74752, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 27-28
[2] Patent: EP1798221, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[3] Patent: EP1956013, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31
[4] Patent: US2007/99930, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[5] Patent: WO2013/13817, 2013, A1
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38-20/21/22 |
| 安全说明 | 22-26-36/37/39 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 29221990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
6-氨基-3-吡啶基甲醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0211329371304 | 6-氨基-3-吡啶基甲醇 | 113293-71-3 | 5G | 593 |
| 2026-06-05 | XW0211329371303 | 6-氨基-3-吡啶基甲醇 | 113293-71-3 | 1G | 173 |
