2-BOC-氨基-6-氯吡啶
2-BOC-氨基-6-氯吡啶 性质
| 熔点 | 87.5-89℃ |
|---|---|
| 沸点 | 282.2±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.245±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.89±0.70(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C10H13ClN2O2/c1-10(2,3)15-9(14)13-8-6-4-5-7(11)12-8/h4-6H,1-3H3,(H,12,13,14) |
| InChIKey | UEYNRRQJJHZENW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)NC1=NC(Cl)=CC=C1 |
2-BOC-氨基-6-氯吡啶 用途与合成方法
45644-21-1
24424-99-5
159603-71-1
在氮气保护下，将32.7 g (0.15 mol) 二碳酸二叔丁酯(Boc酸酐)溶解于100 mL四氢呋喃(THF)中，制备成溶液。将此溶液缓慢滴加至含有17.4 g (0.14 mol) 2-氨基-6-氯吡啶和300 mL (0.30 mol) 1 M六甲基二硅氮化钠的THF溶液(200 mL THF中)的反应体系中。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，通过旋转蒸发去除溶剂。将残余物在乙酸乙酯(EtOAc)和1 N盐酸水溶液之间分配，充分搅拌后分离有机相。水相再用EtOAc萃取一次。合并所有有机相，用300 mL饱和碳酸氢钠溶液洗涤，随后用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。粗产物通过从乙醇(EtOH)中重结晶纯化，得到的固体通过抽滤收集并干燥。最终产物为2-Boc-氨基-6-氯吡啶，产量29.2 g，产率95%。产物通过ESI-MS表征：m/z = 228 (M+)，HPLC保留时间(Rt)为1.70 min（方法C）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/21500, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[2] Patent: US2011/172218, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[3] Patent: US2012/149698, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[4] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 5, p. 1771 - 1779
[5] Patent: US2009/258877, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
2-BOC-氨基-6-氯吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0215960371104 | 2-BOC-氨基-6-氯吡啶 | 159603-71-1 | 25G | 960 |
| 2026-06-05 | XW0215960371102 | 2-BOC-氨基-6-氯吡啶 | 159603-71-1 | 5G | 197 |
