6-溴-2-氟-3-吡啶醇
6-溴-2-氟-3-吡啶醇 性质
| 沸点 | 355.0±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.891±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.46±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
6-溴-2-氟-3-吡啶醇 用途与合成方法
174669-74-0
850142-72-2
以2-氟-3-羟基吡啶为原料合成6-溴-2-氟-3-吡啶醇的一般步骤：在5℃下，向搅拌的2-氟-3-羟基吡啶（1.10g，9.73mmol）和醋酸钠（0.80g，9.73mmol）在乙酸（10mL）中的溶液中缓慢加入溴（1.56g，9.73mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温，并在室温下持续搅拌4小时。反应完成后，将混合物倒入冰水中，用2N氢氧化钠溶液中和至pH约7，随后用乙酸乙酯萃取。合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩滤液，得到黄色油状粗产物。粗产物通过硅胶柱快速色谱法纯化，洗脱剂为1:20的乙酸乙酯/二氯甲烷，得到无色油状物，静置后固化为白色固体。将固体用己烷重结晶，得到0.2g（产率11%）的6-溴-2-氟-3-吡啶醇。浓缩滤液得到的固体用2:1的己烷/苯重结晶，得到另外0.57g（产率31%）的6-溴-2-氟-3-吡啶醇。产物经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）和LRMS（ESI）表征：1H NMR δ10.77（s，1H），7.40-7.30（m，2H）; LRMS m/z 192/194（M + H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/35522, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[2] Patent: WO2005/35523, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 42-43
[3] Patent: WO2017/91818, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 176
[4] Patent: US2010/29650, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[5] Patent: WO2015/48507, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0175
6-溴-2-氟-3-吡啶醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0285014272203 | 6-溴-2-氟-3-吡啶醇 | 850142-72-2 | 1G | 683 |
| 2025-12-22 | XW0285014272202 | 6-溴-2-氟-3-吡啶醇 | 850142-72-2 | 250MG | 200 |
