2-溴-3-硝基甲苯
2-溴-3-硝基甲苯 性质
| 熔点 | 38-41 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 135-136 °C/8 mmHg (lit.) |
| 密度 | 0.803 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | 1.6120 (estimate) |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 低熔点固体 |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| InChI | 1S/C7H6BrNO2/c1-5-3-2-4-6(7(5)8)9(10)11/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | GCAAVRIWNMTOKB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1cccc(c1Br)[N+]([O-])=O |
| CAS 数据库 | 41085-43-2(CAS DataBase Reference) |
2-溴-3-硝基甲苯 用途与合成方法
570-24-1
41085-43-2
以2-甲基-6-硝基苯胺为起始原料，经过重氮化反应制备2-溴-3-硝基甲苯的一般步骤如下：首先，将2-甲基-6-硝基苯胺（30.4g，0.2mol）悬浮于水（250mL）和40%氢溴酸水溶液（100mL）中，回流10分钟后冷却至0℃。在温度低于5℃的条件下，缓慢滴加亚硝酸钠（13.8g，0.2mol）的水（80mL）溶液。将所得重氮盐溶液在0-5℃下继续搅拌30分钟，随后在室温下缓慢加入搅拌中的溴化亚铜（28.7g，0.2mol）的氢溴酸（80mL）和水（150mL）混合溶液。反应混合物在室温下搅拌30分钟后，于蒸汽浴上加热搅拌1小时。反应完成后，用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，经硫酸镁干燥并浓缩。残余物通过柱色谱法以石油醚为洗脱剂进行纯化，得到2-溴-3-硝基甲苯，为浅黄色固体（25.9g，产率60%）。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2005, # 16, p. 3536 - 3541
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 12, p. 2925 - 2929
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 40, p. 7257 - 7260
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 2, p. 644 - 651
[5] Patent: WO2011/22337, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 97
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29049090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-溴-3-硝基甲苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B3712 | 2-溴-3-硝基甲苯 | 41085-43-2 | 5g | 45 |
| 2026-07-06 | 39410 | 2-溴-3-硝基甲苯 | 41085-43-2 | 1g | 333 |
