41085-43-2
基本信息
2-Chloro-3-nitrotoluenem
1-Bromo-2-methyl-6-nitrobenzene
2-Bromo-3-methylnitrobenzene
物理化学性质
| 外观性状 | 黄色结晶 |
| 熔点 | 38-41 °C(lit.) |
| 沸点 | 135-136 °C8 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 0.803 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | 1.6120 (estimate) |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | soluble in Methanol |
| 形态 | 低熔点固体 |
| 颜色 | 淡黄色 |
| CAS 数据库 | 41085-43-2(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302+H312+H332-H302-H312-H315-H319-H332-H335 |
| 防范说明 | P264-P270-P271-P301+P312+P330-P302+P352+P312+P362+P364-P304+P340+P312-P305+P351+P338+P337+P313-P501-P261-P280-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | R20/21/22-R36/37/38 |
| 安全说明 | S26-S36 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29049090 |
制备方法
570-24-1
41085-43-2
以2-甲基-6-硝基苯胺为起始原料,经过重氮化反应制备2-溴-3-硝基甲苯的一般步骤如下:首先,将2-甲基-6-硝基苯胺(30.4g,0.2mol)悬浮于水(250mL)和40%氢溴酸水溶液(100mL)中,回流10分钟后冷却至0℃。在温度低于5℃的条件下,缓慢滴加亚硝酸钠(13.8g,0.2mol)的水(80mL)溶液。将所得重氮盐溶液在0-5℃下继续搅拌30分钟,随后在室温下缓慢加入搅拌中的溴化亚铜(28.7g,0.2mol)的氢溴酸(80mL)和水(150mL)混合溶液。反应混合物在室温下搅拌30分钟后,于蒸汽浴上加热搅拌1小时。反应完成后,用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤,经硫酸镁干燥并浓缩。残余物通过柱色谱法以石油醚为洗脱剂进行纯化,得到2-溴-3-硝基甲苯,为浅黄色固体(25.9g,产率60%)。
参考文献:
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2005, # 16, p. 3536 - 3541
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 12, p. 2925 - 2929
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 40, p. 7257 - 7260
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 2, p. 644 - 651
[5] Patent: WO2011/22337, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 97
知名试剂公司产品信息
2-溴-3-硝基甲苯价格(试剂级)
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