无水氯化镧

氯化镧化学式LaCl3。分子量 245.27。白色晶体。易潮解。熔点860℃，沸点高于 1000℃，相对密度3.84225。极易溶于水（在热水中分解）、乙醇和吡啶，不溶于乙醚和苯。易与碱性氢氧化物形成复盐。在其熔点温度之下与干燥碘化氢加热时，即有碘化镧生成。将其与焦磷酸钠溶液混合时，即有焦磷酸氢镧沉淀生成。这种沉淀当在搅拌溶液时即溶解，但数日后，乃结晶为小而圆的白色球体结晶（三水合盐）。

LaCl3·7H2O在潮湿空气中加热至445 ～680℃水解变成碱式盐，但在干燥氯化氢气氛中加热时则生成无水氯化镧。用浓盐酸溶解氧化镧或碳酸镧，蒸发溶液，可从其中析出七水合晶体。用作分析试剂、制备金属镧和石油裂化催化剂的原料。 1. 氯化镧可用作分析试剂，可用作提取金属镧和作石油裂化催化剂的原料。
2. 氯化镧在医药领域也具有一定作用。如研究表明氯化镧对内毒素（LPS）体内效应的拮抗作用，对寻找新的有效内毒素拮抗剂具有一定影响，为防治内毒素血症提供实验依据。试验观察不同方式给予氯化镧处理对半数致死量LPS 17.5mg/kg攻击小鼠的死亡率的影响，观察氯化镧对LPS 12.5 mg/kg攻击后小鼠血浆肿瘤坏死因α（TNFα）及肝脏TNFα mRNA表达水平的变化、胸腺细胞凋亡状况、肝肺的病理损伤状况的影响，结果显示经5、10、20 mg/kg氯化镧处理的半数致死量LPS攻击小鼠的死亡率分别为0、0和8%，明显低于对照组的死亡率67%。10 mg/kg氯化镧预防性给药，半数致死量LPS攻击小鼠后死亡率为20%，明显低于对照组死亡率(55%)；经氯化镧处理的内毒素血症小鼠血浆TNFα含量为0.44± 0.215 ng/ml，肝组织TNF-α mRNA表达量为(3.9± 0.6)× 105拷贝/μg RNA，明显低于内毒素血症小鼠[0.99± 0.24 ng/ml，(1.9± 0.3)× 107拷贝/μg RNA]；经氯化镧处理的内毒素血症小鼠胸腺细胞DNA片段百分率为30.35%± 6.42%，明显低于未处理小鼠（55.38%±3.88%）；内毒素血症小鼠胸腺细胞凋亡百分率为15.56%± 0.59%，明显高于氯化镧处理小鼠（6.05%±0.71%）；形态学检查显示氯化镧能够减轻内毒素所造成的肝肺病理损伤。因此氯化镧可结合LPS，降低LPS毒性，对致死量LPS攻击小鼠具有保护作用。，能显著降低内毒素血症小鼠TNFα的分泌及肝组织中的TNFα mRNA的表达，抑制胸腺细胞的凋亡，减轻LPS对机体造成的损伤。 在二氯亚硫酰或四氯化碘蒸气中加热氧化镧而得氯化镧。

氯化镧毒理学数据：
急性毒性：大鼠经口LD50：4184 mg/kg；大鼠腹腔LD50：106 mg/kg；大鼠注射LD50：4 mg/kg；小鼠腹腔LD50：121 mg/kg；小鼠皮下LD50：2424 mg/kg；小鼠注射LD50：148 mg/kg

用于制取金属镧和石油催化剂原料，还可用于贮氢电池材料 主要用作制备石油裂化的催化剂，也可作提取单一稀土产品或冶炼富集混合稀土金属的原料。

1.含水氯化物装在硬质玻璃管中的石英舟里，用减压装置(维持水银柱高25cm)以1cm3/s的速度通入纯净、干燥的HCl气体，在70℃下维持3h，然后逐步升温到160℃，维持1～2h，再慢慢上升到250℃，趁热打开炉子转移石英管到保干器(浓硫酸做干燥剂)里面，冷却，产物转移到热的、干燥的试剂瓶中，迅速密封即可。

2.按化学计量关系称取反应物，反应物装在悬于电炉中的石英管(d=13～25mm,l=7～25cm)中，选择的电炉应能使样品管各个部位的温度尽可能一致。反应管入口与蒸馏烧瓶的侧口相连(蒸馏烧瓶连有聚四氟乙烯管子)，出口与冷凝接收器(连有聚乙烯管子)相连，每做一次实验后聚乙烯管都需要更换，而聚四氟乙烯管不会受反应的影响(装置如图）

以0.22～0.27g/min·cm的速度从样品管滴加CCl4到蒸馏烧瓶中。可通过蒸馏烧瓶上聚四氟乙烯管上的螺旋夹子调整CCl4的流速。用电热罩维持蒸馏烧瓶的温度为100℃，使用电热带以维持预热部分(连接蒸馏烧瓶与反应管的侧管部分)的温度在120℃。

反应炉温度按下列步骤进行控制：500℃ 6h，550℃ 15h，600～650℃ 8h。

反应完成后，由惰性气体入口通入Ar或者其他惰性气体。断开反应管，配上活塞，连接真空体系，抽真空，密封保存。