повреждение ДНК

Повреждение ДНК относится к изменениям структуры клеточной ДНК в организме, вызванным физическим  или факторы химического загрязнения окружающей среды. Существует много видов химических веществ, способных вызвать повреждение ДНК, например, нитрозамины сначала метаболизируются и распадаются в организме, в результате чего образуется алкилирующий агент - диазоалкан, что приводит к алкилированию ДНК, в результате чего носитель генетической информации производит непоправимые изменения и что приводит к канцерогенным эффектам .  Другим примером является бензо(а)пирен полициклических ароматических углеводородов (ПАУ), который при смешанной активации оксидазы может образовывать соединение, имеющее структуру, которая может иметь сродство к электрону - эпоксид. Такие эпоксиды могут связываться с ДНК и другими внутриклеточными макромолекулами нуклеофильными группами, что  приведет к повреждению ДНК. Когда такое повреждение не может быть устранено или возникают ошибки восстановления, возможно сделать клетки раковыми. Некоторые металлы, такие как никель, бериллий, хром и другие канцерогены, могут образовывать стабильный комплекс с остатками комплекса РНК, что приводит к канцерогенезу.

Репарация ДНК
Репарация ДНК относится к явлению восстановления структуры после того, как молекула ДНК  внутри живых клеток находится  поврежден. Это результат действия многих ферментов внутри клеток организма. В 1968 году американский ученый J • E &бык; Кливер впервые обнаружил, что аутосомно-рецессивный рак актинический  болезнь человека  , которое является болезнью пигментной ксеродермы, вызвано иссечением и восстановлением дефекта кинетической энергии, который возникает в результате  мутация гена ДНК .  Это открытие не только дает важное молекулярное доказательство механизма возникновения рака  , но и  изучает о  Повреждение и восстановление ДНК в области медицины. На 14-й Международной генетической конференции в 1979 г. в Москве  Повреждение и восстановление ДНК перечислены как одна из важных проблем, исследования восстановления ДНК стали важной темой исследований молекулярной генетики, медицинской генетики и онкологии.

Существует несколько типов молекулярных повреждений ДНК, таких как образование димеров тимина, которое является основным способом повреждения молекул ДНК УФ-излучением;   Рентгеновские лучи, облучающие клетку, могут создавать водородные связи между двухцепочечными молекулами ДНК, а также могут вызывать одноцепочечные или двухцепочечные разрывы; митомицин С может вызывать перекрестное связывание между   одноцепочечная молекула ДНК, сшитые цепи молекул ДНК могут привести к поломке; В молекулах ДНК также могут происходить индивидуальные изменения оснований или нуклеотидов или тому подобное. Методы репарации повреждений ДНК включают оптическое восстановление, эксцизионную репарацию и   восстановление после репликации, адаптивное восстановление, восстановление разрывов цепей, восстановление поперечных связей. Исследования механизмов восстановления повреждений ДНК  может помочь понять генные мутации, рак и причины старения, а также может применяться для выявления факторов окружающей среды, вызывающих рак.

---