哌唑嗪新闻专题

哌唑嗪为突触后α肾上腺素受体阻滞药，使周围血管扩张，周围血管阻力降低，起降压作用。降压时很少发生反射性心动过速，因此对心排血量影响很小。本品能扩张动脉和静脉，降低心脏的前负荷与后负荷，使左心室舒张末期压下降，心功能改善，故可用于治疗心力衰竭

哌唑嗪是一种α1-肾上腺素受体拮抗剂。适用于轻、中度高血压，作为第二线药物，常在第一线药物治疗不满意时采用或合用。也用于治疗充血性心力衰竭，主要是严重的难治性病人。也用于治疗麦角胺过量。

哌唑嗪是选择性突触后α1受体阻滞剂，能够松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，产生降压作用。对血脂代谢有良好影响，可以降低LDL胆固醇和增加HDL胆固醇，对尿酸、血钾及糖代谢无不良作用，还可以轻度缓解哮喘发作；此外，哌唑嗪对肾血流量与肾小球滤过率影响小，可以通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的α1受体，减轻前列腺增生患者的排尿困难。

哌唑嗪( Prazosin hy drochloride) 是由美国辉瑞( Psizer ) 公司推出的一种结构全新的扩血管降压药(商品名为Minipress)，于1976年应用于临床。1978年在世界卫生组织召开的高血压专家座谈会上，哌唑嗪曾作为一种降压新药被推荐。国内首先由上海第六制药厂试制成功，1981年开始在临床应用。然而，由于近年来许多新的降压药，如血管转换酶抑制剂、钙离子拮抗剂等问世，哌唑嗪的应用已逐渐减少。