更昔洛韦新闻专题

更昔洛韦是一种广谱抗病毒药物，是阿昔洛韦羟甲基化衍生物，为临床常用的抗病毒药物，对多种病毒感染均有较好的抗病毒疗效，对抗巨细胞病毒活性最强，往往是首选。

更昔洛韦是鸟嘌呤核苷衍生物，与阿昔洛韦类似，是第一个对人类巨细胞病毒有效的药物，它不仅能抑制所有疱疹类病毒，也能阻断EB病毒引起的正常带状淋巴细胞的病变，最早于1980年由Syntex Research（现为罗氏）的Julien Verheyden和John Martin合成。1989年6月，注射用更昔洛韦由Roche Palo申请在美国上市，此后陆续在世界各国上市。4月17日，普利制药发布公告，注射用更昔洛韦收到加拿大卫生部签发的上市许可。

更昔洛韦是第一个获批用于治疗巨细胞病毒(cytomegalovirus, CMV)感染的抗病毒药。该药广泛用于治疗细胞免疫受损者的CMV感染，特别是控制不良和晚期HIV/AIDS患者，以及实体器官和骨髓移植受者，这些人发生侵袭性CMV疾病的风险较高。缬更昔洛韦是一种口服前体药物，可迅速转化为更昔洛韦，对于防治免疫功能低下者的CMV感染，此药也发挥着重要作用。

更昔洛韦是鸟嘌呤类抗病毒药，与阿昔洛韦（ACV）是同系物，其抗病毒作用与阿昔洛韦相似，但作用更强，尤其对艾滋病患者的巨细胞病毒有强大的抑制作用。

​更昔洛韦是一种抗病毒药物。它可以控制免疫系统减弱患者因巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。CMV 感染的症状包括发热、疲劳和咽喉疼痛。更昔洛韦也可用于治疗眼部病毒感染。

更昔洛韦为核苷类抗病毒药,可竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的 DNA中，从而抑制DNA合成。该品由美国Syntex公司推出，于1988年批准上市，为治疗巨细胞 病毒感染的首选药物。在国外，更昔洛韦的适应证为免疫缺陷患者(包括艾滋病患者)并发 巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗，亦可用于接受器官移植的患者预防巨细胞病 毒血清试验阳性艾滋病患者预防发生巨细胞病毒疾病。国内注射用更昔洛

更昔洛韦为核苷类抗病毒药,可竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的 DNA中，从而抑制DNA合成。该品由美国Syntex公司推出，于1988年批准上市，为治疗巨细胞 病毒感染的首选药物。在国外，更昔洛韦的适应证为免疫缺陷患者(包括艾滋病患者)并发巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗，亦可用于接受器官移植的患者预防巨细胞病毒血清试验阳性艾滋病患者预防发生巨细胞病毒疾病。