米格列醇新闻专题

米格列醇是德国拜尔制药公司20世纪80年代初研究开发的一种新型降糖药，是一种新的小肠α-葡萄糖苷酶抑制剂。

米格列醇是一种a糖苷酶抑制剂，能可逆性抑制肠粘膜a葡萄糖苷酶，延迟糖的吸收，降低餐后血糖。用于改善2型糖尿病血糖控制。 用法用量 米格列醇每次于正餐开始时使用，每日3次，口服，剂量必须参照其疗效与病人耐受量具体而定，但不可超过最大推荐剂量100mg，同时进行饮食控制，适当锻炼以及定期血糖/尿糖监测。

米格列醇是一种α?葡糖苷酶抑制剂，主要用于治疗II 型糖尿病(即非胰岛素依赖型NIDDM)，其功能主要是降低患者餐后血糖水平，减少糖尿病并发症的发生。它是由德国拜耳制药公司研制开发的，并由赛诺菲生产上市。米格列醇的发现过程，首先是于1970年发现原来作为抗沙门菌筛选获得的野尻霉素(1966年)具有淀粉酶抑制作用，随后又发现微生物产生的1?脱氧野尻霉素具有更强的α?葡糖苷酶抑制作用。从而开始对这类化合物的研究开发，最终发现了米格列醇。

米格列醇是一种新型降糖药，是一种新的小肠α一葡萄糖苷酶抑制剂。由于作用机制为可逆竞争性抑制，因而该化合物并不完全抑制葡萄糖的吸收，而是延缓了葡萄糖的吸收过程，使消化道各区域对葡萄糖的吸收更加平均，从而平缓了餐后碳水化合物消化吸收所产生的尖锐血糖峰值。本品通过抑制α糖苷酶．增强胰岛素的作用或抑制体内天然存在的抗胰岛素分子的物质胰高血糖素。临床用于非胰岛素依赖性(2型)糖尿病。