阿柏西普新闻专题

阿柏西普是二聚体糖蛋白，具有的蛋白质分子量为约96.9千道尔顿(kDa)。它含有约15％的糖基化以得到总分子量为约115kDa。由一级序列预测的每条多肽链上的所有五个推定的N-糖基化位点可以被糖(carbohydrate)占据并且表现出一定程度的链异质性，包括末端唾液酸残基的异质性。美国食品和药物管理局(FDA)于2011年11月批准了阿柏西普上市，并且欧洲药品管理局(EMA)于2012年11月批准。

阿柏西普是一种人源化的VEGF受体融合蛋白，能够与所有类型的VEGF-A及相应的胎盘生长因子结合。阿柏西普可能比兰尼单抗和贝伐珠单抗需要的剂量和监测更少，因此可能更受患者和医生的欢迎。2012年9月，阿柏西普又被美国FDA批准用于治疗视网膜中央静脉阻塞(centralretinalveinocclusion，CRVO)后的视网膜水肿。

阿柏西普通过玻璃体内注射在眼内发挥局部作用。注射到玻璃体内后，一部分在眼内与内源性VEGF结合成为无活性的阿柏西普———VEGF复合物。还有一部分吸收入体循环，其中大部分与循环中的内源性VEGF结合，小部分为游离的阿柏西普。