6-巯基嘌呤新闻专题

6-巯基嘌呤作为一种具有独特结构和性质的有机化合物，在化学、生物和医学等多个领域展现出了广泛的应用前景。

6-巯基嘌呤和硫唑嘌呤是临床常用的免疫抑制剂，最主要的药物不良反应是骨髓抑制。大量研究表明巯基嘌呤甲基转移酶(TPMT )和NUDT15基因多态性是患者用药后发生骨髓抑制的重要风险因素。

巯基嘌呤 (6-MP) 是用于治疗急性淋巴细胞白血病 (ALL)、慢性粒细胞白血病 (CML)、克罗恩病和溃疡性结肠炎。对于急性淋巴细胞白血病，它通常与甲氨蝶呤一起使用。 它是口服的。 常见的副作用包括骨髓抑制、肝毒性、呕吐和食欲不振。其他严重的副作用包括增加未来患癌症和胰腺炎的风险。 具有硫嘌呤 S-甲基转移酶基因缺陷的人出现副作用的风险更高。 怀孕期间使用可能会伤害婴儿。 巯基嘌呤属于硫嘌呤和抗代谢药物家族。

巯嘌呤类药物以硫鸟嘌呤(thioguanine)和巯嘌呤(mercaptopurine)为代表，它们对血液系统肿瘤治疗均有很好的疗效。巯嘌呤(Mercaptopurine，6-MP)属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核苷糖转移酶转变为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。