次溴酸钠的合成与应用

简述

次溴酸钠是一种英文名称为Sodium hypobromite的无机化合物，它是次溴酸的钠盐，是次氯酸钠的溴类似物，通常以五水化合物的形式得到，分子式为NaOBr·5H₂O。常温常压下，次溴酸钠可以稳定存在，表现为无色晶体状粉末，常用作有机反应中的氧化剂。

合成方法

在相关的文献报道中公开了一种次溴酸钠的实验室制备方法，具体过程如下：在装有搅拌器的100ml三口瓶中，加入5.0g氢氧化钠和40g水，搅拌溶解，并用冰水冷却到0℃。在不断搅拌下，加入2.81g溴素，加完后继续搅拌15分钟，使溴素完全反应，制得次溴酸钠[1]。

应用

得益于次溴酸钠具备的高氧化性，该物质可参与多种有机反应，进而可应用于材料合成、药物合成、染料制备等多种领域，是一种应用前景广阔的工业产品。下面，就该物质的应用展开部分实例介绍：

材料合成

抗菌聚丙烯腈纤维的制备方法包括如下步骤：(1)将3-烯丙基-5,5-二甲基己内酰脲和丙烯腈溶解在溶剂中，总的单体质量浓度为5%～50%，加入引发剂，再加入链转移剂，在40～78℃的温度范围内进行自由基聚合0.5～10小时；(2)将所得到的共聚物溶解于硫氰酸钠水溶液中，在20～70℃下真空脱泡后，得到纺丝溶液；(3)进行湿法纺丝，得到改性聚丙烯腈纤维；(4)将得到的聚丙烯腈纤维在次氯酸钠或次溴酸钠水溶液中浸渍，用水冲洗，干燥后，得到抗菌聚丙烯腈纤维。所制备的聚丙烯腈纤维具有抗菌能力强，抗菌性持久，抗菌功能可再生的特点，应用前景广阔[2]。

药物合成

合成抗雄激素类药非那雄胺。具体地，以孕烯醇酮醋酸酯为原料，经次溴酸钠氧化、甲醇甲酯化得到3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧酸甲酯，再经Oppenauer氧化、双键的氧化切断、氨解环合、△5双键加氢、1,2位脱氢、Bodroux反应等8步反应制得非那雄胺。上述过程总收率36.5%，可大大降低生产成本。此方法原料易得、操作简单、成本低廉、收率高[3]。

染料制备

文献报道了一种环保型偶氮分散染料的制备方法，所述方法包括重氮化和偶合反应。其中，在偶合反应体系中加入助剂：三氯化铁，双氧水，次溴酸钠。由该方法制得的染料所含23种有害芳香胺，含氯苯，含氯甲苯及含氯苯酚大幅下降，由此染料进行染色，所得织物上23种有害芳香胺，含氯苯，含氯甲苯及含氯苯酚符合OekoTex Standard100中的限量要求[4]。

有关研究

目前，海水中氨氮的测定仍以分光光度法为主，常用的是靛酚兰法和次氯酸钠法。其中，次溴酸钠法是指在碱性条件下，以次溴酸钠为氧化剂将海水中的氨氧化为亚硝酸盐，用量氮-偶氮法测定亚硝酸盐总量，再扣除原有的亚硝酸盐含量即得氨含量[5]。对次溴酸钠氧化法进行研究，分别对实验用水，不同光程比色皿的灵敏度响应，显色前和显色后两种稀释方式进行了对比。通过研究，MiliQ新制超纯水可替代新制蒸馏水作为实验用水，简化了实验流程。选定3 cm比色皿作为吸收池，灵敏度和曲线最为合适。样品浓度小于0.3 mg/L显色前稀释和显色后稀释无差别。按照HJ 168-2010 《环境监测分析方法标准制修订技术导则》对检出限进行了测定，方法检出限为0.001 mg/L。显色后稀释有效缩短了分析时间，节约了试剂，特别适宜于0.1~0.3 mg/L的海水低浓度氨氮样品测定[6]。

参考文献

[1]代皖苏,钱广,孙国君,等.一种作为医药中间体制备1-萘胺的合成新方法:CN202210386435.9[P].CN114805085A.

[2]王留阳,顾利霞,谢娟,等.一种抗菌聚丙烯腈纤维的制备方法:CN200610023798.7[P].DOI:CN1807712 A.

[3]杨艳,马红梅,屈战果,等.非那雄胺的合成[J].药学实践杂志, 2007, 25(5):3.DOI:CNKI:SUN:YXSJ.0.2007-05-014.

[4]阮静波,章文刚,高立江,等.一种环保型偶氮分散染料的制备方法.2019.

[5]郭水伙,顾德宇.次溴酸钠法测定海水中氨氮[J].台湾海峡, 1983, 000(002):39-43.DOI:CNKI:SUN:TWHX.0.1983-01-005.

[6]谢银凤,王斌之,孙大勇,等.次溴酸钠氧化法测定海水氨氮的研究[J].化工管理, 2023(22):151-155.