三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的性质与毒性

理化性质

三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯是一种应用范围广泛的添加型阻燃剂，分子式：C12H15Br6N3O3，相对分子质量728.69。性状为白色结晶粉末，可溶于苯、甲苯、丙酮等有机溶剂，微溶于甲醇，不溶于水。熔点>105℃，有较好的高的热稳定性，三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯分子中含有溴代丙基和三嗪环结构，具有较好的稳定性、耐久性、耐候性、耐光性，低挥发性。TBC被泛用于聚烯烃、聚氨酯、聚苯乙烯、不饱和聚酯等塑料、多种橡胶和纤维的阻燃剂，添加的质量分数约为5%-10%。三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯具有强的亲脂性，在空气中易于被大气颗粒物吸附，并通过颗粒物进行迁移。我国是溴系阻燃剂使用大国，占有机阻燃剂的市场份额40%左右。

毒性

1、三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯对微拟球藻的毒性研究

有研究表明，TBC对于微拟球藻有一定的毒性作用，会随着TBC暴露剂量增加而抑制微拟球藻生长，并在一定时间范围内，随着TBC暴露时间及剂量增加，微拟球藻的叶绿素浓度会随之下降，且对于微拟球藻的光合活性在TBC作用下呈现下降趋势。

2、三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯对斑马鱼的毒性研究

有研究表明，三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯暴露造成雄性大鼠的肝脏产生病变，引起成年斑马鱼肝脏内出现空泡同时影响雌激素水平，干扰相关等生物学功能。同时TBC暴露会造成斑马幼鱼鱼鳔发育缺陷，导致幼鱼丧失游动能力，最终由于缺氧和饥饿死亡，同时对于影响鱼鳔的相关基因，如shha、ihha、prl、sl-beta基因，TBC能够引起这类基因的缺陷，最终导致鱼鳔发育障碍。同时，有研究显示，TBC对斑马鱼的肝脏和鳃有明显的损伤，包括肝细胞肿胀和脂肪变性，以及鳃上皮细胞的增殖和水肿，对于雄性和雌性斑马鱼肝脏卵黄生成素和细胞色素P4501A基因表达均有明显的下调作用。对于暴露于斑马鱼胚胎，TBC会影响斑马鱼胚胎发育迟缓，同时会引起斑马鱼早期膀胱充气缺陷等问题。

3、三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯对啮齿类的毒性研究

有研究表明，三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯暴露使小鼠肝脏出现气球样变性，电镜下观察到肝细胞凋亡、线粒体变性和内质网变性，以及小鼠肺的组织病变和肺泡上皮的剂量依赖性增生、支气管充血、炎性细胞浸润和线粒体肿胀。对于实验大鼠，TBC暴露会造成大鼠血清中T4和雌二醇水平异常，引起大鼠肺部肺泡产生异祥，肺组织纤维化及血管扩张，脾脏和肾脏都有不同程度的损伤和炎症反应，有一定的免疫毒性。TBC对于Wistar雌雄大鼠各脏器都有不同程度的影响，TBC暴露引起心肌纤维排列紊乱，心肌细胞产生病变样肥大，细胞间隙增大，炎症浸润等反应;肝细胞产生肿胀、变性，肝索结构混乱，炎症反应；肺泡表现为不均匀扩张，肺泡壁增厚，毛细血管细胞肿胀。三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯对于大鼠、小鼠各脏器、血液指标等均有不同程度的影响，进一步证实TBC对啮齿动物的毒性作用。

4、三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯对细胞的毒性研究

有研究表明三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯具有一定的干扰内分泌的效应，TBC暴露对于人胚胎肾上腺皮质癌细胞H295R细胞有抑制作用，干扰H295R细胞中类固醇激素合成，并抑制细胞中睾酮和雌二醇的合成。同时TBC对HepG2细胞有明显的抑制作用，HepG2细胞来源于人类的肝胚细胞瘤，与人类正常肝细胞代谢活性相同，通过TBC染毒后的HepG2细胞随染毒剂量随染毒剂量增加而细胞数量变少，同时细胞间轮廓逐渐模糊，细胞膜出现破裂凋亡小体的数量逐渐增多，合成DNA受到抑制。

参考文献

[1]杨明. 三--(2,3--二溴丙基)异氰脲酸酯致大鼠肝毒性的死亡受体途径作用机制[D]. 哈尔滨商业大学,2022.