2,3,5,6-四(氨基)对苯醌的有机应用

发布日期:2025/2/13 10:22:13

基本信息

2,3,5,6-四(氨基)对苯醌，英文名：2,3,5,6-tetraaminocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione，CAS号：1128-13-8，分子量：168.15300，密度：1.6±0.1 g/cm3，沸点：314.4±42.0°C at 760 mmHg，分子式：C6H8N4O2，闪点：144.0±27.9°C，蒸汽压：0.0±0.7 mmHg at 25°C，室温干燥密闭保存。

2,3,5,6-四(氨基)对苯醌

应用

1、专利CN202310527619.7公开了一类有机含氮多醌材料及其制备方法和在有机锂离子电池中的应用。将2,3,5,6-四(氨基)对苯醌和环己六酮水合物加入到有机溶剂中，氮气保护下回流后，冷却、水洗、真空干燥后管式炉中烧结，得到产物。然后，将制备的产物与二胺或二腈化合物反应，获得不同取代的喹喔啉[2,3-b]吩嗪-1,2,3,4,6,8,9,10,11,13-十酮衍生物。该衍生物具有丰富电化学反应活性的碳氮双键和碳氧双键，同时通过扩大共轭结构减小了化合物的溶解度，解决了溶解度带来的电池稳定性问题，由其组装的锂离子电池具有优异的比容量和良好的循环稳定性^[1]。

2、专利CN201810814348.2提供了一种P型半导体掺杂化合物及其用途，实施例2中，在250mL单口烧瓶中加入2.5g 2,3,5,6-四(氨基)对苯醌(化合物4)、4.0g化合物2和120mL乙醇溶液，搅拌15min使其溶解，得到混合液，混合液在78℃下回流反应24h，停之后停止加热并将烧瓶置于冰水中冷却，过滤混合液中析出的固体结晶，采用乙醇将其重结晶后得到化合物5，将化合物5置于真空干燥箱中，在35℃下恒温干燥6h，将干燥后的物质加入至50mL单口烧瓶中，再加入1.8gK₃[Fe(CN)₆]、0.9g饱和KOH水溶液和20mL CHCI3溶液，常温下搅拌6h，待反应结束后，向装置中加入无水硫酸钠干燥，待水分被完全除去后，将其抽滤，滤液浓缩后用CHCl3重结晶三次，升华提纯得到黄棕色产物化合物，收率83%。制备得到的半导体材料的P型半导体材料的电导率明显提高，相应的，其启动电压和发热量明显下降，使用寿命能够获得进一步提升^[2]。

3、专利CN202410297128.2公开了一种锌离子电池的有机正极材料、制备方法及其应用。该有机正极材料具有如式I、式II、或式III所示的化学式，其分别由式IV化合物与2,3,5,6-四(氨基)对苯醌脱水缩合，2,3,5,6-四(氨基)对苯醌与2,3-二氯萘醌取代-环合，或式II化合物与式V化合物脱水缩合制备获得。本申请提供的锌离子电池有机正极材料以2,3,5,6-四(氨基)对苯醌和邻二氨基萘醒以及其衍生物脱水缩合成大共轭分子；该有机正极材料通过设计多电子中心和苯环上的羰基和共轭亚胺形成的大共轭结构，从而提高了比容量；经验证，在0.1Ag^-1的电流密度下，循环一次的比容量比现有技术提高了50%~100%^[3]。