七氟烷，美国国家药典标准品的用途及优势

七氟烷是一类广泛应用的麻醉剂，起效快，分布也快，且对气道无刺激作用，因此既可用于诱导麻醉，也可用于维持麻醉效力。

优势

在多项临床试验中明确显示，七氟烷，美国国家药典标准品具有的优势包括：相比丙泊酚而言，七氟烷可以避免术中知晓；术中维护可以做到器官保护（心脏，脑， 肝脏）；平稳起效，高效苏醒；而且七氟烷具有一定肌松作用，有助于减少肌松药品的使用，具有经济成本优势。

药理作用

七氟烷的确实作用机理仍有待进一步探讨。七氟烷相当可能是γ-氨基丁酸A型受体（GABAA受体）的别构激活剂和N-甲基-D-天门冬胺酸受体（NDMA受体）的拮抗剂，并能大为增强甘氨酸受体的传导。同时，本药可抑制烟碱型乙酰胆碱受体（nACh受体）和血清素受体第三型（5-HT3受体）的传导。

用途

七氟烷，美国国家药典标准品是最常用的挥发性麻醉剂，特别适用于门诊手术麻醉，安全记录十分良好。极少数个案报告显示七氟烷可能引起重度急性肝损伤，拟似氟烷性肝炎。

损伤机制

七氟烷引起肝毒性的机制据推测可能与氟烷类似，与代谢生成的活性中间产物有关。七氟烷小部分经肝微粒体药酶CYP 2E1代谢生成活性中间物三氟乙酸(TFA)，该代谢物可与多种胞浆内蛋白质结合形成具有免疫原性的加合物。TFA加合物可诱导应用七氟烷的患者体内形成抗体，正如氟烷肝中毒那样；这种抗体也可见于一部分处于挥发性麻醉剂环境下的医护人员体内。