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2-氨基-5-碘吡啶的合成与应用

发布日期:2024/10/11 10:16:42

概述

2-氨基-5-碘吡啶又名5-碘-2-氨基吡啶,分子式为C5H5IN2,分子量为220.01,类白色至淡黄色结晶粉末,不溶于水。

2-氨基-5-碘吡啶.jpg

合成方法

方法一

(1)将2-氨基吡啶溶解于水;(2)搅拌下分3~5批加入碘,加完碘,保温2h;(3)保温结束,滴加双氧水,滴完继续保温2~3h;(4)反应完后,升温回流20~30min,后冷却过滤,滤饼用冰水漂洗后烘干,得2-氨基-5-碘吡啶。该方法2-氨基-5-碘吡啶的合成以水为溶剂,不使用有机溶剂,反应过程安全无污染[1]。

方法二

(1)将700-800g的2-氨基-5-溴吡啶,80-85g碘化亚铜,1300-1500g碘化钾,80-90gN,N-二甲基乙二胺和3600-3800mL的DMF投入10L反应瓶中,搅拌,真空置换氮气,升温,T=100℃保温反应约5h,HPLC检测原料<5%;(2)降温至T<40℃,加入自来水搅拌,过滤。该合成方法具有反应高效,快速,条件温和,底物简单易得,适用性较广,反应时间短,收率高等优点,路线设计合理,实验操作简单,易于实现,且得到的产物收率较高,而且不产生有机废液,反应过程安全无污染[2]。

应用

2-氨基-5-碘吡啶经过偶联反应可以得到4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯。相关合成路线短,目标产物得率高,成本低[3]。

文献公开了一种基于CuO-CoO-ZnO和吡啶修饰的石墨电极,清洗后的石墨棒经Cu(NO3)2,2-氯-5-碘吡啶,正丁醇,异丙醇,甲醇和3-甲基-4-硝基吡啶制备的混合液处理后得到物质C。物质C经Co(NO3)2,2-氯-3-硝基吡啶,正丁醇,异丙醇,甲醇和4-氨基吡啶制备的混合液处理后得到物质D。物质D经Zn(NO3)2,2-乙基吡啶,正丁醇,异丙醇,甲醇和3-氨基-2-氟吡啶制备的混合液处理后得到的物质即为基于CuO-CoO-ZnO和吡啶修饰的石墨电极。制得的基于CuO-CoO-ZnO和吡啶修饰的石墨电极具有活性高,适应性强,寿命长等特点。基于此研究,与2-氯-5-碘吡啶结构相似的2-氨基-5-碘吡啶或可用于电极研究,具有很大的研究价值[4]。

参考文献

[1]蒋坤,谢雨,徐少强.2-氨基-5-碘吡啶的合成方法.CN201910912461.9.

[2]梅姜平,张永飞,陆金华.一种2-氨基-5-碘吡啶的制备方法:CN202110839406.9[P].CN202110839406.9.

[3]桑艳东,徐向远.一种制备4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的方法:CN202110575112.X[P].CN202110575112.X.

[4]不公告发明人.基于CuO-CoO-ZnO和吡啶修饰的石墨电极:CN201711461121.6[P].CN108178248A.

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