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H22 小鼠肝癌细胞的应用

发布日期:2024/7/31 11:05:05

背景[1-3]

H22小鼠肝癌细胞是一种常用的实验细胞株,主要用于科学研究。这些细胞是从小鼠腹水中分离出来的,由大连医科学院建立。H22小鼠肝癌细胞的特性包括淋巴母细胞的形态和悬浮生长的特点。它们通常用于科研目的,不适用于临床诊断或治疗。

H22小鼠肝癌细胞的培养方法和步骤如下:

培养基准备:通常使用RPMI-1640培养基,加入10%的优质胎牛血清和1%的双抗。

培养条件:在37摄氏度的培养箱中,保持95%的空气和5%的二氧化碳,湿度为70%-80%。

冻存液:冻存液的配方通常是90%血清和10%的二甲基亚砜(DMSO)。

冻存方法:将细胞沉淀消化并离心后,加入配置好的冻存液轻轻重悬细胞,然后转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存。

复苏方法:将冻存管在37℃水浴中迅速完全融化,然后转移到无菌离心管中离心,最后用完全培养基重悬细胞并接种到新的培养瓶中。

H22 小鼠肝癌细胞.png

H22小鼠肝癌细胞

在使用H22小鼠肝癌细胞时,需要注意以下几点:

冻存细胞的复苏:将冻存管在37℃水浴中迅速完全融化,然后转移到无菌离心管中离心,最后用完全培养基重悬细胞并接种到新的培养瓶中。

细胞传代:当细胞密度达到80%-90%时,可以进行传代培养。对于悬浮细胞,传代时可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态。

运输和保存:冻存细胞通常通过干冰运输,并在收到后立即复苏或转移到液氮中保存。冻存细胞转入液氮后应及时复苏一管检查冻存活性,若有异常,及时调整实验方案。

培养操作:细胞培养需要在生物安全柜台中进行操作,并严格遵守无菌操作。在培养液中加入适量青霉素-链霉素溶液以防止可能的细菌污染。

法规遵守:接收、处理、保存、丢弃及使用细胞时,要遵守相关法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害

应用[4][5]

H22小鼠肝癌细胞可以用于益气解毒方含药血清对小鼠肝癌H22细胞体外增殖的影响

本实验采用血清药理学方法观察益气解毒中药对体外培养的H22小鼠肝癌细胞增殖的影响,探讨益气解毒中药在抗肝癌治疗中的作用机制,为肝癌的中医药治疗开辟一条新的路径。

方法:取健康大鼠10只,连续4天以1.25g/ml生药的浓度将益气解毒方提取液按10ml/kg的剂量灌胃,于末次给药后1小时以0.9%戊巴比妥钠5ml/kg腹腔注射麻醉,无菌条件下腹主动脉采血,离心、灭活、分装、-80℃保存备用;以相同方法连续4天等剂量生理盐水灌胃,制备阴性对照组血清。

将体外培养的H22小鼠肝癌细胞分成5组:阴性对照组、阳性对照组(氟尿嘧啶)、益气解毒中药高、中、低剂量组。①经倒置显微镜观察各组含药血清对体外培养的H22小鼠肝癌细胞的生长状态及形态的影响;②通过MTT法、CCK-8法检测含药血清对H22细胞增殖抑制的影响;③通过流式细胞仪法检测含药血清对H22细胞生长周期抑制的影响;④采用RT-PCR方法研究含药血清对体外培养的H22小鼠肝癌细胞增殖抑制的细胞凋亡相关蛋白的影响。

结果:益气解毒中药含药血清对体外培养的H22小鼠肝癌细胞的增殖在不同浓度均产生一定的抑制作用。①对体外培养的H22小鼠肝癌细胞的形态及生长状态具有抑制作用;②对体外培养的小鼠肝癌H22细胞增殖有抑制作用,对细胞的抑制率增高;③对体外培养的小鼠肝癌H22细胞生长周期有抑制作用,主要表现在对细胞G0/G1期的抑制;④对体外培养的小鼠肝癌H22细胞凋亡相关蛋白有一定影响,使Bcl-2表达下调,Bax表达上调。

结论:通过实验可见益气解毒中药含药血清对体外培养H22小鼠肝癌细胞的增殖具有抑制作用。作用的机制可能与通过影响H22小鼠肝癌细胞分裂周期的G0/G1期和调节细胞凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达有关。

参考文献

[1]Triptolide Inhibits Proliferation and Migration of Colon Cancer Cells by Inhibition of Cell Cycle Regulators and Cytokine Receptors[J].Sara M.Johnson;;Xiaofu Wang;;B.Mark Evers.Journal of Surgical Research,2011(2)

[2]Hepatocellular Carcinoma:Current Management and Perspectives for the Future[J].Nuh N.Rahbari;;Arianeb Mehrabi;;Nathan M.Mollberg;;Sascha A.Müller;;Moritz Koch;;Markus W.Büchler;;Jürgen Weitz.Annals of Surgery,2011(3)

[3]Review on transarterial chemoembolization in hepatocellular carcinoma:Palliative,combined,neoadjuvant,bridging,and symptomatic indications[J].Thomas J.Vogl;;Nagy N.N.Naguib;;Nour-Eldin A.Nour-Eldin;;Pramod Rao;;Alborz Hedayati Emami;;Stefan Zangos;;Mohamed Nabil;;Ahmed Abdelkader.European Journal of Radiology,2008(3)

[4]Hepatocellular Carcinoma:Molecular Biology and Therapy[J].Ghassan K.Abou-Alfa.Seminars in Oncology,2006

[5]何柳.益气解毒方含药血清对小鼠肝癌H22细胞体外增殖的影响[D].长春中医药大学,2015.

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