H22小鼠肝癌细胞

H22小鼠肝癌细胞

 基本特性:

该细胞系分离自小鼠腹水，由大连医科学院建立。

细胞特性

1） 来源：小鼠 腹水

2） 形态：淋巴母细胞，悬浮生长

3） 含量：>1x10^6 细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

一、来源与构建背景

起源与建立

H22细胞最初来源于1952年前苏联医学科学院肿瘤研究所通过化学致癌物（如3-甲基胆蒽）诱导昆明小鼠（KM小鼠）产生的原发性肝癌实体瘤组织，经腹水传代后建立体外培养体系。其亲本株为C3HA小鼠肝癌细胞，具有高致瘤性和遗传稳定性。

基因特征

种属与组织来源：小鼠（Mumusculus）肝癌组织。

突变特征：未明确报道特定驱动基因突变，但保留小鼠肝癌的典型表型（如高增殖、侵袭性）。

标记基因：部分亚系通过慢病毒转染携带荧光素酶（Luc）或嘌呤霉素抗性基因（Puro），用于活体成像和药物筛选。

二、细胞特性与培养条件

形态与生长特性

形态：淋巴母细胞样，圆形或轻微多角形，部分亚系呈贴壁生长（需定期消化维持悬浮状态）。

增殖：倍增时间约24-48小时，推荐传代比例1:2-1:4，密度达80%-90%时需传代。

冻存特性：推荐冻存液90FB10DMS92%完全培养8DMSO，复苏后存活率>90%。

培养体系

基础培养基：RPMI-1640（常用）DMEM，含10%胎牛血清（FBS）、1%青霉素-链霉素（P/S）。

筛选条件：稳定转染细胞需添加嘌呤霉素（终浓度0.5-1.μg/mL）维持抗性。

环境：37℃、5CO、饱和湿度，部分文献建议33℃培养以减缓分化。

三、应用领域

肝癌机制研究

肿瘤发生与转移：模拟小鼠肝癌的腹水瘤和实体瘤形成过程，研究血管生成（如CAM实验）和转移机制。

耐药性研究：评估化疗药物（如氟尿嘧啶、索拉非尼）对肿瘤微环境的影响。

药物筛选与治疗评估

中药复方研究：如益气解毒方含药血清对H22细胞增殖的抑制作用，通过MTT/CCK-8检测细胞活性。

免疫治疗模型：评估PD-1抑制剂、CAR-T细胞等免疫疗法的疗效，结合流式分析T细胞浸润情况。

生物成像与药效验证

活体成像：利用Luc标记细胞实时监测肿瘤生长和药物响应（如溶瘤病毒疗法）。

耐药模型：通过连续传代诱导耐药性，研究肿瘤复发机制。

公司出售的产品：

注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。