盐酸氨基脲的应用与合成

介绍

盐酸氨基脲，别名氨基脲盐酸盐，它是以尿素为分子母体的有机离子型化合物，故其结构非常稳定，熔点175‑177℃，有毒性，其纯品是白色片状或菱柱状晶体。

盐酸氨基脲

应用

盐酸氨基脲是一种重要的化工中间体，作为医药原料，可用于制取硝基呋喃类等药品，在化学分析领域，可被用作测定酮、醛的试剂，以及色谱分析及分离激素的溶剂；同时还可以用于农药， 感光材料及其他产品的生产。

合成

现有合成方法的不足

目前较经济且适用于工业化大生产的一种方法，就是采用水合肼与尿素首先缩合 反应得 到氨基脲，之后再与盐酸络合反应得到盐酸氨基脲，具体化学反应方程式如下：N2H4·H20+C0(NH2)2→CH5N3O+NH3H2O；CH5N3O+HCl→CH5N3O·HCl。

在实际生产中，由于水合肼的成本比较高，且毒性较大，企业一般会采用增加成本相对较低的尿素及盐酸投料量，在保证收率的前提下，提高水合肼的利用率，但同时也带来了新的问题，比如反应过程中产生了大量副产物(缩二脲)、废气废液量增多等，势必加大后续的三废处理难度，如何提升产品的收率，减少副产物的产生成了一大难题。

周迓丰[1]提供一种盐酸氨基脲的制备方法，旨在解决现有技术中盐酸氨基脲合成时副产物较多的问题。具体分布以下两个步骤：S1、将1.5mol尿素按4:3:2:1的摩尔比分为4份，将1mol的水合肼和10g 4A分子筛加入到三口烧瓶内，缓慢升温至95℃，保温45min后后向三口烧瓶内加入第一份尿素，加入完毕后搅拌45min，然后加入第二份尿素，加入完毕后搅拌45min，然后加入第三份尿素，加入完毕后搅拌45min，最后加入第四份尿素，加入完毕后升温至105℃进行保温反应90min， 观察开始有浑浊现象发生时所用时间；

S2、上述反应结束后，降温至80℃，向烧瓶中加入2mol盐酸溶液，逐滴加入并搅拌， 滴加完毕后，继续搅拌反应50min，反应结束后冷却至25℃再进行抽滤，然后制得的沉淀用无水乙醇重新溶解，过滤，在120℃条件下真空干燥，制得目标产物盐酸氨基脲。

参考文献

[1]周迓丰.一种盐酸氨基脲的制备方法[P].湖北省:CN202210659330.6,2022-10-21.