依匹斯汀的化学名为3-氨基-9，13b-二氢-1H-二苯并[c，f]-咪唑并[1，5-a]氮杂卓，是一种有效的抗组胺药。其临床应用科室广泛。对H1受体具有高度选择性及亲和力，抗过敏作用较传统药物更为强大。具有多重抗过敏机制，消除过敏症状更彻底，起效更迅速，快速缓解患者痛苦，是一种应用广泛、发展前景十分看好的药物。
药理作用
据文献报道，本品为组胺H1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于本品化学结构的特点，本品难以通过血脑屏障，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。
功效
依匹斯汀适用于皮肤过敏反应，同时对过敏性鼻炎以及过敏性支气管哮喘均有良好疗效。
依匹斯汀为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
合成方法
一种依匹斯汀的合成方法，所述合成方法是以2-氨基二苯甲酮为原料通过与硅烷试剂反应得到2-苄基苯胺，再与2-氯乙酰氯经酰化反应得到N-(2-苄基苯基)-2-氯乙酰胺，再在脱水剂的作用下酰胺脱水合环得到6-(氯甲基)-11H-二苯并[b，e]氮杂卓，经叠氮化反应得到6-(叠氮甲基)-11H-二苯并[b，e]氮杂卓，再经还原得到6-(氨基甲基)-6，11-二氢-1H-二苯并[b，e]氮杂卓，最后再与溴化氰环合生成依匹斯汀。
上述合成方法避免了使用价格较贵且易燃的氢化铝锂或氢化铝，并避免使用了剧毒的氰化钠，工业生产中操作更为安全，同时降低成本。且工艺简单，条件温和，收率高，利用工业化生产。
参考文献
CN103012408A
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