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N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺:一种多功能的有机化合物

发布日期:2024/7/22 9:02:53

简介

N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺,作为一种有机胺类衍生物,其分子结构中含有一个被叔丁氧羰基(Boc)保护的氨基和一个未保护的氨基,通过乙二胺骨架相连。这种特殊的结构赋予了N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺独特的化学性质和广泛的应用潜力。在常温下,该化合物呈固体或粉末状,具有较高的纯度(通常达到99%),可溶于多种极性溶剂如醇类、醚类等。此外,N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺的分子式为C7H16N2O2,分子量为160.21。其物理性质包括较高的沸点(文献报道的沸点范围在72-105℃之间,具体取决于测量条件)、适中的密度(约为1.012-1.016 g/mL)和较高的折光率(约为1.457-1.458)。此外,该化合物对空气敏感,应避免与空气中的水分接触以防止分解。在高温、高压、强酸或强碱环境下,N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺也易发生分解,因此在储存和使用时需要特别注意[1-2]。

 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺的性状

N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺的性状

用途

N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺在有机合成中扮演着重要角色,作为多种复杂分子的合成中间体。其分子中的两个氨基(一个被保护,一个未保护)为后续的化学反应提供了丰富的可能性。通过改变反应条件和反应物,可以方便地引入不同的官能团,从而构建出具有特定结构和性质的有机分子。这种灵活性使得N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺在药物合成、天然产物合成以及材料科学等领域具有广泛的应用前景。

在药物合成领域,N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺的应用尤为广泛。由于其分子中含有两个氨基,可以通过多种化学反应引入不同的药物活性基团,从而合成出具有特定药理活性的药物分子。此外,Boc保护基团的存在使得在合成过程中可以方便地控制氨基的反应性,避免不必要的副反应发生。因此,N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺成为药物化学家们手中的重要工具之一。

除了药物合成外,N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺还常用于生物活性分子的合成。例如,在香精香料工业中,百里香胺及其衍生物因其特殊香气而备受青睐。通过N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺的参与,可以合成出具有类似香气的化合物,为香精香料工业提供新的原料来源。同时,这些化合物在医疗领域也展现出良好的生物活性,具有潜在的应用价值。此外,N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺还可用于分析试剂、催化剂等领域。其良好的反应性和稳定性使得它成为多种化学反应中的重要参与者。同时,随着科技的不断发展和研究的深入探索,N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺的应用领域还将不断拓展和深化[1-3]。

参考文献

[1]V,T,RAVIKUMAR.ChemInform Abstract: A Convenient Large Scale Synthesis of N-Boc-Ethylenediamine.[J].ChemInform, 2010, 25(50).

[2]Anna,Wiszniewska,Danuta,等.Synthesis of peptidomimetics: An evaluation of the p-nitrophenyl carbamate of N-Boc-Ethylenediamine[J].Letters in Peptide Science, 2003.

[3] Meng-An H , Hong-Bo L I , Li-Ping W ,et al.Selective Mono-Boc-protection of N-Boc-Ethylenediamine[J].Chinese Journal of Pharmaceuticals, 2009, 40(4):257-259.

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